下面哪种醇酸在室温下就可以脱水生成内酯，因而没有酸性（)

A.交酯

B.α, β-不饱和酸

C.内酯

D.酮酸

A.交酯

B.α, β-不饱和酸

C.内酯

D.酮酸

A.交酯

B.α,β-不饱和羧酸

C.内酯

D.酸酐

A、α，β-不饱和酸

B、交酯

C、内酯

D、酮酸

A.酸

B.酚

C.醇

A.Y.是

B.N.否

A.酚羟基与苯环之间存在p-π共轭作用，使得羟基O与H原子之间的电子密度下降。故酸性比醇强。

B.酚与醇都可以在酸的催化下，发生分子间脱水生成相应的醚。

C.酚羟基是一个强活化基团，会使得苯环更容易发生亲电取代反应。

D.因为与苯环之间存在p-π共轭作用，酚羟基的亲核能力较醇的弱。