题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
在双盲临床实验中，研究中药物与对照药物或安慰剂只需在外形上一致。（)
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循证药物信息的临床实验主体不含有什么特点
A．小样本
B．多中心
C．随机
D．双盲
E．对照
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第4题
关于新药开发与研究,下列叙述哪些正确？
A.安慰剂是不含活性药物的制剂
B.双盲法是药剂人员和病人均不能辨别的试验药品和对照品
C.单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品
D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效
E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应
第7题
以下关于乌灵胶囊治疗焦虑、抑郁状态的随机双盲对照研究的描述正确的是（）
A．采用随机双盲双模拟平行对照的方式比较乌灵与阳性对照氟哌噻吨美利曲辛之间的临床疗效及安全性B．发表在2009年《中华神经科杂志》C．乌灵胶囊作为中成药制剂，对轻度焦虑或抑郁的精神症状、躯体症状和睡眠症状具有肯定的疗效，其作用与临床常用药物氟哌噻吨美利曲辛相当，安全性良好D．得到国际权威杂志《seizure》的认可
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第8题
临床试验和临床研究的正确方法是：
A.用随机方法将受试者分为对照组与服用试验药物组
B.用单盲或双盲法消除主观偏倚性
C.试验结果的数据要用统计法进行处理
D.将病人以前的治疗与现在的治疗进行前后对照
第10题
下列关于循证药物信息的叙述．错误的是A．是从多中心、大样本、随机、双盲、对照研究中取得的 B．是
下列关于循证药物信息的叙述．错误的是
A．是从多中心、大样本、随机、双盲、对照研究中取得的
B．是经过计算机／数据库技术高效、准确统计处理的 c．是对药物的治疗效果客观评估后取得的 D．循证药物信息按质量和可靠程度共分为五级 E是联合国世界卫生组织(WHO)统一发布的
