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具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产,具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布()

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第1题

具有高风险的()医疗器械不得委托生产,具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。

A.无菌

B.植入性

C.大型有源类

D.体外诊断试剂

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第2题

一次性使用的医疗器械目录由()制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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第3题

临床试验对人体具有较高风险的第三类医疗器械目录由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定、调整并公布。()
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第4题

制定、调整并公布麻醉药品目录、精神药品目录()。A.国务院药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理

制定、调整并公布麻醉药品目录、精神药品目录()。

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

C.国务院公安部门

D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

E.县级以上地方公安机关

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第5题

保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院()会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。

A.药品生产企业

B.食品安全监督管理部门

C.药品监督管理部门

D.保健食品注册申请人

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