A.脆碎度检查设定转筒转动时间为4min
B.崩解时限检查中,吊篮上升时,筛网在液面以上15mm
C.崩解时限检查中,水浴温度为37±1℃时即可进行实验
D.溶出度检查中,溶出介质为37±0.5℃即可进行溶出度检查
E.溶出度检查中,一般转篮距离溶出杯底部25±2mm
第1题
A.脆碎度检查设定转筒转动时间为4min
B.崩解时限检查中,吊篮上升时,筛网在液面以上15mm
C.崩解时限检查中,水浴温度为37±1℃时即可进行实验
D.溶出度检查中,溶出介质为37±0.5℃即可进行溶出度检查
E.溶出度检查中,一般转篮距离溶出杯底部25±2mm
第5题
A.限量检查法的目的是评价药品的纯度
B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性
C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法
D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度
第10题
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求
B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限
C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度
D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法
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