题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
各级食品药品监管部门根据日常监管情况,结合()记录,确定医疗器械生产、经营企业的信用等级,按照属地监管规定,实行分级监管
A.违法行为
B.不良行为
C.违纪行为
D.处罚
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A.违法行为
B.不良行为
C.违纪行为
D.处罚
第1题
加强对城市社区和农村基本药物质量监督管理
A.地方各级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监管部门
C.市级食品药品监管部门
D.国家食品药品监督管理部门
第3题
A.尽职检查
B.监管部门检查
C.合规检查
D.条线检查
第4题
根据选项,回答题。
A.国家食品药品监督管理部门
B.国家发展改革委
C.省级食品药品监管部门
D.省、自治区、直辖市价格主管部门
E.地方各级食品药品监督管理局
负责国家基本药物市场购销价格的监测
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第5题
A.不具有行政审批、行政处罚权的政府主管部门
B.具有行政审批、行政处罚权的政府主管部门
C.负有消防、治安、公共卫生、食品药品、特种设备等监管职责的部门
D.各级地方人民政府
第6题
A.安全生产诚信评价
B.安全生产标准化评价
C.信用评价
D.安全性评价
第8题
A.许可和备案信息
B.日常监督检查结果
C.违法行为查处
D.不良信用记录
第9题
A.人民法院
B. 人民检察院
C. 公安机关
D. 市场监管部门
第10题
专项合规管理报告为不定期报告,各级机构(部门)在收到当地监管部门发布重要监管法规、当地同业出现重大合规风险事件或本机构向监管机关报送合规报告及说明材料时,应于5个工作日内将有关情况报告总行内控合规部、国际业务部等部门。()
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