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多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人()

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第1题

多中心临床试验由一位主要研究者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。()

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第2题

多中心临床实验由一位重要研究者总负责,并作为临床实验各中心间协调人。()
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第3题

多中心临床试验由申办者总负责,并作为临床试验各中心间的协调人。()

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第4题

多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意,伦理委员会批准后执行。()

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第5题

申办者负责选择、确定医疗器械临床试验的协调研究者,协调研究者供职的医疗机构为组长单位。协调研究者承担多中心临床试验中各中心的协调工作。()
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第6题

在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。()

A.协调研究者

B.监查员

C.研究者

D.申办者

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第7题

协调研究者,是指在多中心临床试验中由申办者指定实施协调工作的研究者,一般为组长单位的主要研究者。()
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第8题

多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。()

多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。()

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第9题

多中心临床试验报告应当由()签名、注明日期,经()审核签章后交申办者。

A.各中心研究者、各中心临床试验机构

B.协调研究者、组长单位临床试验机构

C.各中心研究者、组长单位临床试验机构

D.协调研究着、各中心临床试验机构

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第10题

临床试验用药品的使用由研究者负责。()

临床试验用药品的使用由研究者负责。()

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