药品生产、经营、医疗机构企业对患者使用中发生的新的或严重的药品不良反应应于发现之日起()

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和医疗机构

药品不良反应法定报告主体是

A、药品生产、经营企业

B、药品生产、经营企业和医疗机构

C、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

D、使用药品的消费者

E、药品生产企业和医疗机构

药品不良反应报告和监测是指

A、医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

B、药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

C、药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行评价和控制的过程

D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

药品不良反应的报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和药品经营企业

根据《药品流通监督管理办法》，不得未经诊疗直接向患者提供药品的是

A.药品生产.经营企业和医疗机构

B.药品生产.经营企业

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

情节严重时，可吊销其生产经营许可证的部门

药品的生产企业.经营企业.医疗机构和有关人员在药品购销中出现收受回扣及其他利益等违法行为, A.卫生行政部门

B.工商行政管理部门

C.药品检验部门

D.药品监督管理部门

E.纪检督察部门

应当向患者提供所用药品的价格清单

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．医疗机构

D．医疗保险定点医疗机构

E．政府价格主管部门

药品不良反应的报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和药品经营企业

不得未经诊疗直接向患者提供药品

A．药品生产企业

B．医疗机构

C．药品经营企业

D．药品生产企业、药品经营企业

E．药品生产企业设立的办事机构