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[主观题]

已知氮(N2,g)的摩尔定压热容与温度的两数关系为将始态为300K,100kPa下的1molN2(g)置于

已知氮(N2,g)的摩尔定压热容与温度的两数关系为将始态为300K,100kPa下的1molN2(g)置于

已知氮(N2,g)的摩尔定压热容与温度的两数关系为

已知氮(N2,g)的摩尔定压热容与温度的两数关系为将始态为300K,100kPa下的1molN2(g

将始态为300K,100kPa下的1molN2(g)置于1000K的热源中,求系统分别经(1)恒压过程;(2)恒容过程达到平衡态时的Q,ΔS及ΔSm.

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第1题

已知氮(N2,g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为Cp,m=[27.32-6.226×10-3(T/K)+0.9502×10-6(T/K)2]J·mol-1·K-

已知氮(N2,g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为Cp,m=[27.32-6.226×10-3(T/K)+0.9502×10-6(T/K)2]J·mol-1·K-1将始态为300K,100kPa下1mol的N2(g)置于1000K的热源中,求下列过程达到平衡态时的Q,△S及△Siso(1)恒压过程;(2)恒容过程。

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第2题

O2(g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为已知25°C下O2(g)的标准摩尔熵Sm=205.138J·mol
O2(g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为已知25°C下O2(g)的标准摩尔熵Sm=205.138J·mol

O2(g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为已知25°C下O2(g)的标准摩尔熵Sm=205.138J·mol-1·K-1.求O2(g)在100°C50kPa下的摩尔规定熵值Sm。

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第3题

已知O2(g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为,且25℃时O2(g)的标准摩尔熵求O2(g)在
已知O2(g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为,且25℃时O2(g)的标准摩尔熵求O2(g)在

已知O2(g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为,且25℃时O2(g)的标准摩尔熵求O2(g)在100℃,50kPa下的摩尔规定熵值Sm.

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第4题

O2(g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为 Cp,m=[28.17+6.297×10-3(T/K)-0.7494×10-6(T/K)2]J·mol-1·K-1

O2(g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为

Cp,m=[28.17+6.297×10-3(T/K)-0.7494×10-6(T/K)2]J·mol-1·K-1

已知25℃下O2(g)的标准摩尔熵Sm=205.138J·mol-1·K-1,求O2(g)在100℃,50kPa下的摩尔规定熵值Sm

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第5题

计算1mol铜在1.013×105Pa压强下温度由300K升到1200K时的熵变。已知在此温度范围内铜的摩尔定压热容为Cp,m=a+

计算1mol铜在1.013×105Pa压强下温度由300K升到1200K时的熵变。已知在此温度范围内铜的摩尔定压热容为Cp,m=a+bT,其中a=2.3×104J/(mol·K),b=5.92J/(mol·K2)。

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第6题

已知100kPa下冰的熔点为0℃,此时冰的比熔化焓△fush=333.3J·g-1。水和冰的平均比定压热容分别为及。今在绝热容

已知100kPa下冰的熔点为0℃,此时冰的比熔化焓△fush=333.3J·g-1。水和冰的平均比定压热容分别为今在绝热容器内向1kg50℃的水中投入0.8kg温度为-20℃的冰。求:(1)系统末态温度;(2)末态水和冰的质量。

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第7题

理想气体的定容比热容与定压比热容的大小关系为:() (A)比定容热容大于比定压热容 (B)比定容热容等于比

理想气体的定容比热容与定压比热容的大小关系为:( )

(A)比定容热容大于比定压热容 (B)比定容热容等于比定压热容

(C)比定容热容小于比定压热容 (D)以上三种情况都有可能

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第8题

已知100kPa下冰的熔点为0℃,此时冰的比熔化焓△fush=333.3J·g-1。水的平均比定压热容。求在绝热容器内向1kg50℃

已知100kPa下冰的熔点为0℃,此时冰的比熔化焓△fush=333.3J·g-1。水的平均比定压热容cp为4.184J·g-1 ·K-1及2.000 J·g-1 ·K-1。求在绝热容器内向1kg50℃的水中投入0.1kg 0℃的冰后,系统末态温度。计算时不考虑容器的热容。

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第9题

已知水(H2O,1)在100℃的摩尔蒸发焓△vapHm=40.668kJ·mol-1,水和水蒸气在25~100℃间的平均摩尔定压热容分别为和

已知水(H2O,1)在100℃的摩尔蒸发焓△vapHm=40.668kJ·mol-1,水和水蒸气在25~100℃间的平均摩尔定压热容分别为求在25℃时水的摩尔蒸发焓。

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第10题

已知苯(C6H6)在101.325kPa下于80.1℃沸腾,其△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容为Cp,m=142.7J·mol-

已知苯(C6H6)在101.325kPa下于80.1℃沸腾,其△vapHm=30.878kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容为Cp,m=142.7J·mol-1·K-1。今将40.53kPa,80.1℃的苯蒸气1mol,先恒温可逆压缩至101.325kPa,并凝结成液态苯,再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q,W,△U,△H及△S。

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第11题

有1mol过冷水,从始态263K、101kPa变成同温、同压的冰,求该过程的熵变,并用计算说明这一过程的可逆性。已知水和

冰在该温度范围内的平均摩尔定压热容分别为Cp,m(H2O,l)=75.3J·mol-1·K-1,Cp,m(H2O,s)=37.7J·mol-1·K-1;在273K、101kPa时水的凝固热为△fusHm(H2O,s)=-5.90kJ·mol-1

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