每次到货的中药饮片进行逐批验收，抽验标准与药品保持一致，对于不符合验收标准的中药饮片不得验收入库。（）

企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。 ()

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）。

A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库

D.验收药品应当做好验收记录

下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是

A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年

B、验收毒性中药饮片，必须2人以上在场

C、实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

D、中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度

E、中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收

B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库

D、验收药品应当做好验收记录

A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

D.对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是

A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收

B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理

企业应当按规定的程序和要求对到货药品()进行验收。

A逐批

B逐件

C逐箱

D逐盒

中药饮片使用单位应建立中药饮片采购 验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号(实施文号管理的饮片)、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年