实验室应建立药品试剂的采购验收制度，确保试剂符合技术规范要求（）

A.回收制度

B.物品管理

C.安全管理

D.试剂管理

A.建立化学试剂台账，专人管理，清点剩余药品，及时申购，以免影响正常工作

B.新增化学试剂时，应及时在台账上登记，并标注购进日期、数量

C.每月至少二次对危险化学试剂进行清点，确保记录与实际种类和数量一致

D.新开封的试剂、药品等，应在瓶身标注开封日期

A.药品采购、验收、贮存、养护管理制度

B.拆零药品管理制度、特殊管理药品管理制度

C.不合格药品管理制度

D.不良反应制度

A.医疗机构应当建立分管负责人负责制

B.医疗机构应建立麻醉药品、精一药品使用专项检查制度

C.医疗机构应当建立并严格执行麻醉、精一药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失等制度

D.以上都是

A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应

B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识

C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购

D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

E.药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检

A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应

B.药学部门要制订和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识

C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购

D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

E.药学部门应制订和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检

A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应

B.药学部门要制订和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识

C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购

D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

E.药学部门应制订和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检

A.参与设备供应商的评审；参与新品牌试剂性能验证。建立设备供应商采购名录

B.汇总各专业组的设备采购需求，并经干细胞与再生医学中心主任审批后，由科主任向医院设备科申报采购计划

C.参与进入实验室设备开箱验收，核对装箱单与物品的一致性。参与设备安装的验收

D.监督各专业组开展设备日常维护、保养；联系供应商工程师维护、维修设备

E.负责设备的运行状态、检定状态标识。负责建立设备档案

F.发生重大设备事故时，负责及时向上级报告

A.进货验收制度

B.效期管理制度

C.采购管理制度

D.保管、养护管理制度