第2题
A、早年(3~5岁)发病,患儿多为男性
B、最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒
C、下肢肌无力明显,鸭步,Gower征()
D、典型肌源性损害肌电图,CK显著增高
E、散发病例病情最轻,预后最佳
第3题
A、早年(3-5岁)发病,患儿均为男性
B、最初表现行动慢、不能跑步和易跌倒
C、下肢肌无力明显,鸭步,Gower征()
D、典型肌源性损害肌电图,CK显著增高
E、散发病例病情最轻,预后最佳
第4题
A、为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多
B、一般10~20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,逐渐发展至肩胛带
C、面肌通常也受累,可出现"肌病面容"
D、病情进展缓慢,平均20年左右丧失劳动能力
E、血肌酸激酶显著增高,肌电图呈现肌源性损害
第5题
A.早年(3~5岁)发病,患儿均为男性
B.最初表现行瞳慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌无力明显,鸭步,Gower征()
D.典型肌源性损害肌电图,CK显著增高
E.散发病例病情最轻,预后最佳
第6题
A.为常染色体隐性遗传,但散发病例比较多
B.一般10~20岁起病,首发影响骨盆带肌肉,逐渐发展至肩胛带
C.面肌通常也受累,可出现"肌病面容"
D.病情进展缓慢,平均20年左右丧失劳动能力
E.血肌酸激酶显著增高,肌电图呈现肌源性损害
第7题
Duchenne型肌营养不良症的下列表述错误的是()。
A、早年(3~5岁)发病,患儿均为男性
B、最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒
C、下肢肌无力明显,鸭步,Gower征()
D、典型肌原性损害肌电图,CK显著增高
E、散发病例病情最轻,预后最佳
第8题
A、多发性肌炎
B、Kerns-Sayre综合征
C、重症肌无力
D、眼咽型肌营养不良症
E、急性吉兰-巴雷综合征
第10题
A.X连锁隐性遗传病
B.新突变率高
C.2/3以上病例为缺失型突变
D.是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致
E.先证者的家系中若母亲再次妊娠,男性有50%患病危险
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!