题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性病），妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟都是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）
A.男孩，男孩
B.女孩，女孩
C.男孩，女孩
D.女孩，男孩
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A．维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从
B．优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育
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第2题
在人类遗传病中，抗维生素D佝倭病是由X染色体上的显性基因控制的。某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，他们想要一个孩子。从优生的角度考虑，你给该家庭提出的建议是（）
A.生男孩
B.生女孩
C.生女孩、男孩都不行
D.生男孩、女孩都行
第4题
某家庭中妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常,则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数目和分布情况是（）
A.1个,位于一条X染色体上
B.2个,分别位于非姐妹染色单体上
C.4个,位于四分体的所有染色单体上
D.2个,分别位于姐妹染色单体上
第5题
人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．抗维生素D佝偻
病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是（）
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A．红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B．短指在人群中的发病率男性高于女性
C．抗维生素
D．佝偻病的发病率女性高于男性
第6题
抗维生素d佝偻病遗传方式
| 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 |
[ ] |
| A．遗传病：抗维生素D佝偻病 遗传方式：X染色体显性遗传 夫妻基因型：XaXa×XAY 优生指导：选择生男孩 B．遗传病：红绿色盲症 遗传方式：X染色体隐性遗传 夫妻基因型：XbXb×XBY 优生指导：选择生女孩 C．遗传病：白化病 遗传方式：常染色体隐性遗病 夫妻基因型：Aa×Aa 优生指导：选择生女孩 D．遗传病：并指症 遗传方式：常染色体显性遗病 夫妻基因型：Tt×tt 优生指导：产前基因断 |
第7题
患儿男，6岁。自幼营养欠佳，较瘦小，可见方颅、肋膈沟和"O"形腿。查：血钙稍低，血磷降低。X线示干骺端临
时钙化带呈毛刷样。考虑其确切的诊断是
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A、营养不良
B、维生素D缺乏性佝偻病
C、维生素D缺乏性手足搐搦症
D、抗维生素D佝偻病
E、软骨营养不良
第8题
已知色盲和血友病分别由位于X染色体上的隐性基因b和h控制。甲、乙两女人婚后(丈夫都正常)，甲女人的子女中，女儿均正常，两个儿子中的一个是色盲患者，另一个是血友病患者。乙女人的女儿均正常，两个儿子一个完全正常，另一个既患色盲又患血友病。甲、乙两女人的基因型分别是()，()。
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第9题
抗维生素D佝偻病属于A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞遗传病
抗维生素D佝偻病属于
A.单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.染色体病
D.线粒体病
E.体细胞遗传病
第10题
属于常染色体显性遗传的疾病是A、苯丙酮尿症B、胰腺囊性纤维化C、肝豆状核变性D、抗维生素D佝偻病E、
属于常染色体显性遗传的疾病是
A、苯丙酮尿症
B、胰腺囊性纤维化
C、肝豆状核变性
D、抗维生素D佝偻病
E、遗传性出血性毛细血管扩张症
