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[多选题]

设备制造过程质量管理的依据有()。

A.监理规划

B.产品技术标准

C.设备监理合同

D.设计图纸和文件

E.项目评估报告

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第1题

设备设计过程质量监理的依据有()。A.设备工程建设及质量管理方面的法律B.有关设计的技术标准C.

设备设计过程质量监理的依据有()。

A.设备工程建设及质量管理方面的法律

B.有关设计的技术标准

C.经批准的项目可行性研究报告、项目评估报告等

D.以上均正确

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第2题

施工过程质量控制的依据有()。

A.工程合同文件

B.设计文件

C.国家及政府有关部门颁布的有关质量管理方面的法律、法规性文件

D.进度计划

E.专门技术法规

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第3题

索赔产生的文件依据有()。

A.完工时间表

B.批准的设备工程进度计划

C.工程设计制造、安装图纸、技术规范、质量标准、操作规程

D.设备工程合同洽商、变更协议

E.设备工程合同文件

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第4题

检修作业标准的编制依据有();制造厂家提供的设备使用说明书和图纸;设备的检修技术标准;国内外同类设备的检修标准;有关安全规程和工艺规程。
检修作业标准的编制依据有();制造厂家提供的设备使用说明书和图纸;设备的检修技术标准;国内外同类设备的检修标准;有关安全规程和工艺规程。

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第5题

设备设计过程中质量监理依据有()。

A.设备工程建设、质量管理方面的法律、法规

B.有关设计的政府文件

C.经批准的项目可行性研究报告、项目评估报告等

D.体现雇主使用性能要求的设计纲要和设计合同

E.反映项目建设过程中、建成后需要的有关技术、资源、经济、社会协作方面的协议、数据、资料

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第6题

《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有()。

A.工艺流程

B.照明度

C.厂长(经理)的工作经验

D.所要求的空气洁净级别

E.周围环境

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第7题

《药物临床试验质量管理规范》的制定依据有()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国药品生产质量管理规范》

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第8题

《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有()

A.工艺流程

B.照明度

C.厂长(经理)的工作经验

D.所要求的空气洁净级别

E.周围环境

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第9题

《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有

A.工艺流程

B.照明度

C.厂长(经理)的工作经验

D.所要求的空气洁净级别

E.周围环境

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