题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
人类遗传性疾病中不包括那些（）
A．单基因遗传病
B．多基因遗传病
C．先天性疾病
D．染色体疾病
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A.单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.先天性疾病
D.遗传性疾病
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第2题
人类遗传性疾病中不包括哪些（)A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.先天性疾病D.染色体病E.线粒体遗
人类遗传性疾病中不包括哪些()
A.单基因遗传病
B.多基因遗传病
C.先天性疾病
D.染色体病
E.线粒体遗传病
第7题
PGD适应症不包括：（)。
A.染色体异常----夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复
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B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确
C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病
D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞
第9题
一个孕妇来咨询羊水穿刺注意事项，下面哪项咨询正确（）
A．羊膜腔穿刺术可以查出所有遗传性疾病
B．羊膜腔穿刺准确率100%
C．孕13周后可以行羊膜腔穿刺术
D．通过羊膜腔穿刺术取样的羊水不仅可以做染色体核型分析，还可以提取DNA行基因组疾病和单基因病的诊断
第10题
儿科遗传性疾病一般分类为：（)A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B常染色体隐性遗传、伴性X连
儿科遗传性疾病一般分类为：()
A染色体病、常染色体显性遗传、多基因病
B常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病
C单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传
D染色体病、单基因病、多基因病
