题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:()。

人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。

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更多“人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基…”相关的问题

第1题

位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为（)。A. 常染色体隐性遗传病 B. 常染色体显性遗

位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

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第2题

人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色的是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知

一个蓝眼男人与一个褐眼女人(这个女人的母亲是蓝眼)结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是()。

A、1/2

B、1/4

C、1/6

D、1/8

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第3题

眼白化病的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.

眼白化病的遗传方式是

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.性连锁显性遗传

D.性连锁隐性遗传

E.多基因遗传

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第4题

先天性全色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗

先天性全色盲的遗传方式是

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.性连锁显性遗传

D.性连锁隐性遗传

E.多基因遗传

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第5题

色盲是X连锁隐性遗传,一个表型正常的女人（其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是？（)

A.100%

B.75%

C.50%

D.25%

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第6题

关于视网膜母细胞瘤描述，正确的是A、致癌基因RB1突变所致B、属常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传

关于视网膜母细胞瘤描述，正确的是

A、致癌基因RB1突变所致

B、属常染色体隐性遗传

C、X-性连锁隐性遗传

D、抑癌基因RB1突变所致

E、X染色体失活所致

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第7题

符合支气管哮喘的描述是（）

A.单基因遗传病

B.常染色体显性遗传病

C.常染色体隐性遗传病

D.多因素遗传病

E.性连锁遗传病

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第8题

下列不符合单基因病特点的是

A、符合孟德尔遗传规律

B、有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三种方式

C、遗传病的特征不一定是特异性的

D、多个基因作用引起的疾病

E、单一基因作用引起的疾病

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第9题

遗传代谢病多为单基因遗传病，80%属于（)

A.常染色体显性

B.常染色体隐性

C.X连锁

D.Y连锁

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第10题

色盲基因与它的等位基因（正常基因）只位于X染色体上；色盲基因是隐性基因。下列婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的有（）

A.女性正常X男性色盲

B.女性携带者X男性正常

C.女性色盲X男性正常

D.女性携带者X男性色盲

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