《中华人民共和国药品管理法》规定的药品上市许可持有人指的是（）等单位和机构

A、新药证书

B、药品批准文号

C、药品许可证书

D、药品注册证书

A.药品生产企业

B.企业或者药品研制机构

C.企业、药品研制机构或个人

D. 药品企业

A.取得药品注册证书的企业

B.取得药品生产许可的企业

C.取得药品注册证书的药品研发机构

D.取得药品生产许可证的自然人

取得药品注册证书的，为药品上市许可持有人。()

A.药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售

B.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证

C.药品上市许可持有人自行销售药品的，应当具备药品管理法第五十二条规定的条件

D.药品上市许可持有人委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业

E.药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议，并严格履行协议约定的义务

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品储备和供应