题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一对正常夫妇生了一个患色盲的孩子（不考虑基因突变）。下列相关说法正确的是（）
A．该色盲孩子不可能是男孩
B．这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是1/2
C．该病在人群中的发病率男性多于女性
D．女性色盲患者的父亲一定正常
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一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子，如果再生女儿，患红绿色盲的风险是()。
A．1
B．1／2
C．1／4
D．3／4
E．0
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第2题
一对表现型正常的夫妇，生育了一个先天性聋哑儿（隐性)，他们再生孩子患先天性聋哑的风险是（)。A．1
一对表现型正常的夫妇，生育了一个先天性聋哑儿(隐性)，他们再生孩子患先天性聋哑的风险是()。
A．100 ％
B．50％
C．75％
D．25％
E．10％
第3题
一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是（）
A.XbY、XBXB
B.XBY、XBXb
C.XBY、XbXb
D.XbY、XBXb
第4题
人类红绿色盲是一种最常见的伴性遗传病，它是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，用Xb表示色盲基因，用XB表示色觉正常基因，Y染色体上没有这种基因。下列有关分析错误的是（）
A．人类红绿色盲患者中男性多于女生
B．女患者（XbXb）的父亲肯定是红绿色盲
C．色盲基因b可以随Y染色体由父亲传给儿子
D．男性患者细胞中的Xb只能来自其母亲
第5题
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。问他们的孩子患该病的概率有多大?
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。问他们的孩子患该病的概率有多大？
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A.1/9
B.1/4
C.1/2
D.2/3
第6题
人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．抗维生素D佝偻
病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是（）
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A．红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B．短指在人群中的发病率男性高于女性
C．抗维生素
D．佝偻病的发病率女性高于男性
第7题
多指症由显性基因A控制，先天性聋哑由隐性基因b控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）
A.1/2、1/4、1/8
B.1/4、1/8、1/2
C.1/8、1/2、1/4
D.1/4、1/2、1/8
第10题
一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）患者，从根本上说，该孩子的病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期（）
A.与母亲有关，减数第二次分裂
B.与父亲有关，减数第一次分裂
C.与父母亲都有关，受精作用时
D.无法判断
