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[判断题]

无菌检查应在应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）

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第1题

滴眼剂应在洁净度不低于()环境下配制,各种器具均需用适当方法清洗干净并进行灭菌,在整个过程中注意无菌操作。()。

滴眼剂应在洁净度不低于（)环境下配制,各种器具均需用适当方法清洗干净并进行灭菌,在整个过程中注意无菌操作。（)。

A、10000级

B、100级

C、100000级

D、300000级

E、500000级

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第2题

制备糖浆剂应注意（）

A、必须在洁净度为10000级环境中制备

B、可选用食用糖制备

C、应在酸性条件下配制

D、严格控制加热的温度、时间

E、糖浆剂应在10℃以下密闭贮存

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第3题

微生物限度检查和无菌检查应在环境洁净度()级的局部洁净度()级的单向流空气区域内进行。

微生物限度检查和无菌检查应在环境洁净度（)级的局部洁净度（)级的单向流空气区域内进行。

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第4题

微生物限度检查和无菌检查应在环境洁度A级的局部洁净度D级的单向流空气区域内进。（)

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第5题

最终灭菌的无菌制剂，可在洁净度（）级到（）级的环境下操作，其容器一般应在（）到（）摄氏度下进行干燥灭菌；配液用水，应是新鲜合格的（）。

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第6题

下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是（)A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染

下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是()

A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染

B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行

C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失

D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行

E．封口方法分拉封和顶封两种

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第7题

《中国药典》中无菌检查应在洁净度多少级单向流空气区域内进行()。

A.100

B.1000

C.10000

D.100000

E.1000000

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第8题

控制菌检查应在环境洁净度不低于级、局部洁净度级的单向流空气区域内进行

A.B A

B.C A

C.D A

D.D B

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第9题

微生物限度检查应在环境洁净度为级以下的局部洁净度级的单向流空气区域内进行

A.B；A

B.D；A

C.D；B

D.C；A

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第10题

按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是

A.100级

B.10000级

C.100000级

D.200000级

E.300000级

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第11题

无菌试验应该在下列何种实验室中进行A.普通微生物实验室B.洁净度100级的实验室C.洁净度1000级的

无菌试验应该在下列何种实验室中进行

A.普通微生物实验室

B.洁净度100级的实验室

C.洁净度1000级的实验室

D.洁净度10000级的实验室

E.BSL2实验室

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