依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 做到（）。

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是

A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达

B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

E、配方用药由药店、医疗单位负责

A.划定仓间或仓位

B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

C.专用账册

D.专柜加锁

E.专人保管

A.划定仓间或仓位

B.专柜加锁

C.双人保管

D.建立健全领发、核对制度

E.建立健全保管、验收制度

A.划定仓间或仓位

B.专柜加锁

C.双人保管

D.建立健全领发、核对制度

E.建立健全保管、验收制度

A.划定仓间或仓位

B.建立健全保管、验收、领发、核对制度

C.专人保管

D.专柜加锁

E.专用账册

A.保管制度

B.验收制度

C.核对制度

D.领发制度

E.储备制度