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[主观题]

取5mg/片的地西泮10片,精密称定重为0.6015g,研细,精密称取片粉0.0482g置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使地西泮溶解,加乙醇至刻度,摇匀,过滤。精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,在260nm处测得吸收度为0.508,按地西泮的=602计算其含量。

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第1题

氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片),精密称定,总重为2.0615g,研细,精密称取片粉0.3272g,置1

氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片),精密称定,总重为2.0615g,研细,精密称取片粉0.3272g,置100mL量瓶中,加盐酸70mL,充分振摇使溶解,用盐酸稀释至刻度,摇匀。用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中,用盐酸(9→1000)稀释至刻度,摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。

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第2题

盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取 10 片,去除糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,置 100ml 量瓶中,加盐酸溶液()

A.99.4%

B.98.4%

C.4.84

D.24.86

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第3题

盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取

盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取片粉00206g,置l00ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤渡5ml,置l00ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸光度为0453,按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。

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第4题

某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇..

某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,按照为915计算,求其占标示量的百分含量。

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第5题

乳酸钙片(规格为0.5g)的含量测定方法:精密称取本品10片,重量为6.0320g,研细,精密称取片粉0.358
乳酸钙片(规格为0.5g)的含量测定方法:精密称取本品10片,重量为6.0320g,研细,精密称取片粉0.358

7g,按药典规定进行测定,消耗乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.0501mol/L)18.92ml.每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.40mg的CsHnoCaO6.5H2O.计算乳酸钙占标示量的百分含量。

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第6题

维生素C片(规格100mg)的含量测定:取20片,精密称定,重2.2020g,研细,精密称取0.4402g片粉
,置100量瓶中,加稀醋酸10ml与新沸过的冷水至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液50ml,用碘滴定液(0.1008mol/l)滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml,每1ml的碘滴定液(0.1mol/l)相当于是8.806mg的维生素C.计算平均每片维生素C含量()。

A.98.0mg

B.49.0mg

C.97.2mg

D.98.0%

E.97.2%

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第7题

维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片),称重,重量为 1.2064g,研细,精密称取0.2017g,

维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片),称重,重量为 1.2064g,研细,精密称取0.2017g,用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解,用气相色谱法测定。已知进样量为3μL,校正因子为1.92,供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328,求供试品的含量。

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第8题

取标示量为100mg的异烟肼片20片,称得质量为2.422g,研细后,精密称取片粉0.2560g,置100ml量瓶中,
加水适量,振摇使异烟肼溶解并稀释到刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液25ml,加水50ml,盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定,至粉红色消失,消耗16.10ml。每1ml的溴酸钾滴定液(0.01000mol/L)相当于2.057mg的异烟肼。计算异烟肼的标示量百分含量。

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第9题

《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下:取本品20片,

《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下:取本品20片,精密称定其重量0.2000g置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1置另一100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,于238nm波长处测得吸收度为0.390,按醋酸可的松的E1%1cm为390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)()。

A.90.0%

B.105.0%

C.110.0%

D.104.0%

E.102.0%

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第10题

《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密
称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为

A、99.5%

B、103.3%

C、100.2%

D、101.0%

E、99.0%

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第11题

取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721 g。研细,称取细粉0.304 g,加无水乙醇稀释至100 ml量瓶
中,并定溶至刻度过滤。弃出初滤液,取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±1) nm处测A=0.401,按CHOXB6.gif的E=385计算。糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为A、15分钟内

B、60分钟内

C、30分钟内

D、90分钟内

E、5分钟内

主药含量较大的片剂,其含量限度一般定为标示量的A、93%~107%

B、95%~105%

C、90%~110%

D、80%~120%

E、98%~102%

该药片百分标示量为A、89.4%

B、91.8%

C、94.3%

D、98.6%

E、104.7%

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