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[判断题]

将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是提高维A酸的稳定性。()

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第1题

将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()

A.降低维A酸的溶出度

B.减少维A酸的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高维A酸的稳定性

E.产生缓解效果

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第2题

将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是降低维A酸的溶出度。()
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第3题

将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是产生靶向作用。()
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第4题

将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是减少维A酸的挥发性损失。()
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第5题

将前列腺素E2制成环糊精包含物的目的主要是()

A.增加前列腺素E233的溶解度

B.减少前列腺素E2的挥发性损失

C.产生靶向作用

D.提高前列腺素E2的稳定性

E.产生缓释效果

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第6题

包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物,包合物的稳定性依赖于两种分子间范德
华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格,如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应,只有当主、客分子大小适当时,主、客分子间隙小,产生足够强度的范德华力,能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中

B、主、客分子间发生化学反应

C、立体分子很不稳定

D、主分子溶解度大

E、主、客分子间相互作用

关于包合物,叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物

B、包合物的几何形状不同

C、包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性

D、维A酸被β-环糊精(β-CD)包含后可以形成固体

E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD

关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是A、增大药物的溶解度

B、提高药物的稳定性

C、使液态药物粉末化

D、使药物具靶向性

E、提高药物的生物利用度

环糊精是A、环状聚合物

B、杂环状化合物

C、多元环类化合物

D、天然高分子

E、环状低聚糖化合物

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第7题

下列关于包合物的叙述错误的是A、包合物由主分子和客分子两种组分组成B、大多数环糊精包合物难以与

下列关于包合物的叙述错误的是

A、包合物由主分子和客分子两种组分组成

B、大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合

C、制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性

D、可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质

E、药物作为客分子经包合后,溶解度增大,稳定性提高

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第8题

将药物制成β-环糊精包合物可增加药物稳定性,但对某些药物来说,制成β-环糊精包合物可加速药物的降解。
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第9题

维生素A制成β-环糊精包合物的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.防止药物聚合

E.降低离子强度使药物稳定

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第10题

环糊精包合物能提高药物的稳定性是由于()

A.药物进入环糊精空穴中

B.环糊精溶解度大

C.环糊精对酸、碱、热都相当稳定

D.范德华力作用

E.氢键作用

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第11题

下列有关包合物的叙述正确的是()

A.包合物为客分子被包藏于主分子的空穴内形成的分子囊

B.主分子具有较大的空穴结构

C.客分子必须和主分子的空穴形状和大小相适应

D.包合过程属于化学过程

E.大多数无机药物可以制成环糊精包合物

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