请教:2011年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(4)第3大题第5小题如何解答?
【题目描述】
第 125 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到
【我提交的答案】: |
【参考答案与解析】: 正确答案:ABCDE |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
和132题矛盾答案是不是有错的
【题目描述】
第 125 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到
【我提交的答案】: |
【参考答案与解析】: 正确答案:ABCDE |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
和132题矛盾答案是不是有错的
第1题
【题目描述】
第 31 题 根据《药品广告审查办法》,具有下列哪个药品广告批准文号的药品可以于2011年ll月在广东省的电视台发布广告 A.国药广审(视)第2010010016号
B.粤药广审(视)第2010100166号
C.粤药广审(声)第2011010076号
D.京药广审(视)第2011100086号
E.粤药广审(文)第2011010096号
【我提交的答案】: E |
【参考答案与解析】: 正确答案:D |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
不懂
第2题
【题目描述】
根据下列内容,回答 52~55 题:
A.应经过专业培训,考核合格后持证上岗
B.应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称
C.对企业经营药品质量负领导责任
D.应具有药学或相关专业的学历,或者具有药学专业的技术职称
E.具体负责企业质量管理工作
第 52 题 零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员()。
【我提交的答案】: D |
【参考答案与解析】: 正确答案:A |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
答案错在哪里
第3题
【题目描述】
第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。 A.药品出现的正常不良反应
B.严重的不良反应
C.罕见的不良反应
D.新的不良反应
E.所进行的调查、分析并提出关联性意见
【我提交的答案】: AE |
【参考答案与解析】: 正确答案:BCDE |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
老师,72小时报告是指三级召回吗,我觉得答案不对?请解释下
第4题
【题目描述】
第 16 题广义地说,药物评价应包括()。A.新药临床研究和药物上市后再评价
B.药物临床评价
C.新药的临床前研究
D.临床评价和非临床评价
E.临床前研究和上市后药品的质量评价
【我提交的答案】: A |
【参考答案与解析】: 正确答案:D |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
专家,你好,请问为何不是A
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