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[多选题]

下列药物中哪些是代谢活化的实例()。

A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英

B.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物

C.维生素D3经肝、肾代谢生成1,25一二羟基维生素D3

D.环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥

E.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物

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第1题

II相代谢是通过结合使药物去活化以及产生水溶性的代谢物有利于从尿和胆汁中排泄。下列药物的第II相代谢中,参与该结合反应的基团有酚羟基,氨基,巯基等。吗啡3位上酚羟基的结合反应是()

A.与葡萄糖醛酸结合反应

B.甲基化结合反应

C.与氨基酸的结合反应

D.与谷胱甘肽的结合反应

E.与乙酰化结合反应

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第2题

化学结构如下的药物具有哪些性质化学结构如下的药物具有哪些性质

A.为橙黄色结晶性粉末

B.为二氢叶酸还原酶抑制剂

C.大剂量时引起中毒,可用亚叶酸钙解救

D.为烷化剂类抗肿瘤药物

E. 体外没有活性,进入体内后经代谢而活化

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第3题

化学结构如下的药物具有哪些性质()化学结构如下的药物具有哪些性质()

A.为橙黄色结晶性粉末

B.为二氢叶酸还原酶抑制剂

C.大剂量时引起中毒,可用亚叶酸钙解救

D.为烷化剂类抗肿瘤药物

E.体外没有活性,进人体内后经代谢而活化

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第4题

哪些药物的代谢属于代谢活化

A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英

B.维生素D3经肝、肾代谢生成1,25-二羟基维生素D3

C.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物

D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物

E.环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥

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第5题

下列关于通过药物代谢研究发现先导化合物的相关内容说法错误的是() A. 药物通过体内代谢过程,可能被活化,也可能被失活,甚至转化成有毒的化合物 B. 采用这类先导化合物,得到优秀的药物的可能性较大 C. 替马西泮和奥沙西泮就是通过研究地西泮的代谢过程获得的 D. 药物在代谢转化之后就失去了活性,不发挥药效
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第6题

11、下列关于通过药物代谢研究发现先导化合物的相关内容说法错误的是()

A.药物通过体内代谢过程,可能被活化,也可能被失活,甚至转化成有毒的化合物

B.采用这类先导化合物,得到优秀的药物的可能性较大

C.替马西泮和奥沙西泮就是通过研究地西泮的代谢过程获得的

D.药物在代谢转化之后就失去了活性,不发挥药效

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第7题

以下关于肝脏疾病时的临床用药的说法中,正确的是()。

A.禁用或慎用损害肝脏的药物,避免肝功能的进一步损害

B.禁用或慎用经肝脏代谢活化后方起效的药物

C.慎用经肝脏代谢且不良反应多的药物

D.禁用或慎用可诱发肝性脑病的药物

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第8题

下列哪个药物本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性A.维生素EB.维生素CC.维生素A醋酸酯

下列哪个药物本身不具有生物活性,须经体内代谢活化后才有活性

A.维生素E

B.维生素C

C.维生素A醋酸酯

D.维生素D3

E.维生素K3

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第9题

下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是A、是促进药物转化的主要酶系B、某些药物可使该酶系活性增强C、

下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是

A、是促进药物转化的主要酶系

B、某些药物可使该酶系活性增强

C、某些药物可使该酶系活性减弱

D、药物不能在肝以外的其他组织代谢

E、药物经肝代谢后可被灭活或活化

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第10题

关于氯吡格雷在冠心病治疗中的描述,错误的是为P2Y12受体拮抗剂,本身为无活性前体药物,需经肝脏CYP3A4和CYP2C19等代谢活化后,不可逆地抑制血小板激活和聚集。()

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