注射用尤菌粉末的常规检查项目是（）。

A.无菌检查

B.装量差异

C.溶出度或释放度

D.不溶性微粒

E.溶液的澄明度

A.崩解时限

B.装量差异

C.装量

D.溶出度

E.含量均匀度

A.具有钠盐的特征反应，可用于进行鉴别

B.结构中含有烯丙基，可与碘试液发生加成反应进行鉴别

C.本品为注射用无菌粉末，检查项目应符合‘中华人民共和国药典》附录注射剂项下有关的各项规定

D.还需检查“无菌”“干燥失重”“硫酸盐”“碱度”

E.《中华人民共和国药典》采用紫外分光光度法测定含量

A.澄明度

B.溶出度

C.装量差异

D.无菌试验

A.含量均匀度

B.溶出度或释放度

C.溶液的澄明度

D.无菌检查

E.装量差异

A.中药注射液

B.中药注射用无菌粉末

C.注射用乳剂

D.生物制品

E.肿瘤抑制剂

下列剂型中不需要重（装）量差异检查的是

A.片剂

B.软胶囊

C.软膏剂

D.注射用无菌粉末

E.栓剂

《中国药典》(2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是

A．注射液

B．注射用无菌粉末

C．静脉滴注用注射液

D．肌肉注射用

E．静脉滴注用注射液且装量在100ml以上者

A.混悬型注射剂

B.葡萄糖输液

C.氯化钠输液

D.乳剂型注射剂

E.静脉注射用无菌粉末

下列对注射用无菌粉末叙述错误的是

A．注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品

B．依据生产工艺的不同，可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品

C．粉末细度或结晶应适宜，便于分装

D．粉针的制造同样需要严格的灭菌过程

E．粉末应无异物，配成溶液或混悬液后澄明度检查合格