属于药品流通领城法律法规的是()。
A.《药品生产监督管理办法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《野生药材资源保护管理条例》
D.《药品经营质量管理规范》
A.《药品生产监督管理办法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《野生药材资源保护管理条例》
D.《药品经营质量管理规范》
第3题
药事管理包括的事项是
A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项
B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项
D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项
E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
第5题
药事管理不包括
A、对药品研制的管理
B、对药品生产的管理
C、对药品流通的管理
D、对药品广告的管理
E、对医疗机构的管理
第6题
"国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材"出自
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《野生药材资源保护管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
E.《中药品种保护条例》
第7题
A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责
E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
第8题
与医疗机构药事管理相关的法律法规中,国务院发文的是()
A、《麻醉药品和精神药品管理条例》
B、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
C、《处方管理办法》
第9题
医疗机构药事管理的内容不包括
A、医疗机构药事组织管理
B、药品生产企业药品质量的监督管理
C、医疗机构药事法规制度管理
D、业务技术管理与医院药品经济管理
E、医院药物信息管理
第10题
药事管理的事项包括
A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项
B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项
D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项
E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
第11题
《野生药材资源保护管理条例》规定,采猎二、三级保护野生药材物种的,必须持有()
A.采伐证
B.狩猎证、采伐证
C.采药证、采伐证
D.县级药品监督管理部门的批准文件
E.县级野生动物、植物管理部门的批准文件
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