药品不良反应实行逐级定期报告制度,必要时可以越级上报。 药学部门对购入药品质量有疑义时()
药品不良反应实行逐级定期报告制度,必要时可以越级上报。 药学部门对购入药品质量有疑义时()
药品不良反应实行逐级定期报告制度,必要时可以越级上报。 药学部门对购入药品质量有疑义时()
第1题
药品不良反应实行
A、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
B、逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
C、逐级报告制度,不能越级报告
D、定期报告制度,必要时进行快速报告
E、随机报告制度
第2题
国家对药品不良反应实行
A、逐级报告制度
B、定期报告制度
C、越级报告制度
D、逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
E、不定期报告制度
第4题
A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.新的、严重的药品不良反应须随时报告
D.新的、严重的药品不良反应必要时可以越级报告
E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
第6题
A.药品不良反应实行逐级报告制度
B.药品不良反应实行定期报告制度
C.必要时可以越级报告制度
D.药品不良反应实行超级报告制度
E.品不良反应可随时或越级报告制度
第9题
国家对药品不良反应实行的是
A.逐级报告制度
B.定期报告制度
C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告
D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
第10题
国家对药品不良反应实行()
A.随时报告制度
B.越级报告制度
C.定期报告制度
D.逐级报告制度
E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
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