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[主观题]

下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

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A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.第一类精神药品

D.疫苗

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第1题

(一)甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药,经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是()

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.笫一类精神药品

D.疫苗

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第2题

甲药品生产企业持有《药品生产许可证》,许可证上面的分类码是“HbZbY",这表示该企业可以生产化学药制剂、中成药制剂、中药饮片,另外生产范围中有以下信息:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、片剂、注射剂。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。98、下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品生产企业购进的药品是()

A.化学药片剂

B.中成药片剂

C.生物制品(不含疫苗)

D.中药饮片

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第3题

下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是()

A.化学药

B.中成药

C.药品类体外诊断试剂

D.抗肿瘤药品

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第4题

根据《处方药与非处方药分类管理办法》,以下哪些说法是正确的()
A.根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类

B.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

C.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、乙类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》

D.零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度,经专业培训后,由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员

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第5题

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A从国外引种的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A从国外引种的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售

B.实施批准文号管理的中药饮片:必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

C.城乡集市贸易市场可以销售中药材

D,药品经营企业购进中药材应标明产地

E.中药饮片必须按照国家药品标准炮制

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第6题

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A、新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A、新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售

B、实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D、药品经营企业购进中药材应标明产地

E、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

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第7题

甲药品上市许可持有人企业可以委托乙药品生产企业生产药品的说法错误是()

A.甲药品上市许可持有人委托生产药品的,应当符合药品注册管理的有关规定

B.甲药品上市许可持有人委托生产时应与符合条件的乙药品生产企业签订委托协议和质量协议

C.乙药品生产企业经省级药品监督部门同意,可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产

D.甲药品上市许可持有人经批准或者通过关联审评审批的原料药应当自行生产,不得再行委托他人生产

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第8题

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方

下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A.新发现的药材,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售

B.药品经营企业购进中药材应标明产地

C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质.量合格的标志

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第9题

下列药品销售行为中,违法的有()
A.经所在地县药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,药品零售企业可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品

B.大型超市设柜台销售处方药

C.药品生产企业在交易会上现货出售非处方药

D.药品零售企业均可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务

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