国家食品药品监督管理局直属技术机构包括

A.国家药典委员会

B.药品认证管理中心

C.国家自然科学基金委员会

D.药品评价中心

A.药品监督管理行政机构

B.医疗机构药剂科

C.药品检验机构

D.国家食品药品监督管理局直属技术机构

A.国家药典委员会

B.药品评审中心

C.药品认证管理中心

D.药品评价中心

A-药品安全的检测机构;B-发展与改革委员会;C-中医药管理部门;D-国家中医药品种保护评审委员会;E-垂直管理;F-分级管理;G-强制检验;H-药品评价中心;I-药品安全信用评估机构;J-省级食品药品监督管理局;K-卫生部;L-注册检验;M-地市级食品药品监督管理局;N-执业药师资格认证中心;O-中国生物制品检定所;P-药品审评中心。

1.2008年的十一届人大第一次会议通过的《国务院机构改革方案》中明确规定了国家食品药品监督管理局改由()管理，而对于地方药监系统，要求将现行食品药品监督管理机构省以下()改为由地方政府()，业务上接受上级主管部门和同级卫生部门的指导与监督。

2.()负责对所辖区域内药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督，对新药审批进行初步审核。()负责对本辖区内药品、药用辅料、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。

3.目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、()、工商管理部门、()等，它们和药品监管部门共同协作，对药品进行全面监管。

4.目前我国药品技术监督机构主要包括药品检验机构、制定药品安全标准的机构、()、药品安全的风险评估机构、()、药品安全的信息收集、分析、披露等机构。

5.国家食品药品监督管理局直属的()是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构。

6.省级药品检验所承担药品抽查检验、()、进口检验、()、复检、委托检验(含技术服务检验)，是省级食品药品监督管理局的直属事业单位。

7.我国的其他药品技术监管机构包括国家药典委员会、()、药品认证管理中心、()、()、()。

下列有关中国药品生物制品检定所的叙述，错误的是

A、国家药典委员会的领导机关

B、国家食品药品监督管理局的直属技术机构

C、药品检验的国家法定机构

D、药品检验的最高技术仲裁机构

E、负责标定和管理国家药品标准品、对照品

A.国家药品监督管理局

B.国家药品质量监督管理局

C.国家食品药品质量监督局

D.国家食品药品监督管理局

E.国家食品质量监督管理局

A.国家药典委员会

B.各级药品检验机构

C.国家食品药品监督管理局药品认证中心

D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心

E.国家食品药品监督管理局

A.国家药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心