外包装及封签完整的原料药 A．可不打开最小包装 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一

外包装及封签完整的原料药

A．应逐批抽样检验

B．可不开箱检查

C．应检查至中包装

D．应至少检查一个最小包装

E．可不打开最小包装

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

A.生产企业有特殊质量控制要求

B.外包装及封签完整的原料药

C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱

D.打开最小包装可能影响药品质量的

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至最小包装

D.应至少检查一个最小包装

A.可不打开最小包装

B.可不开箱检查

C.应检查至最小包装

D.应至少检查一个最小包装

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

C．外包装及封签完整的原料药可不开箱检查

D．实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.按照药品批号查验同批号的检验报告书，对每次到货药品进行逐批抽样验收

B.打开最小包装可能影响药品质量的可不打开最小包装

C.外包装及封签完整的原料药至少检查一个最小包装

D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱应开箱检查至最小包装