采用随机引物法标记DNA探针时，待标记模板的变性通常采用A、酸变性B、碱变性C、热变性D、盐变性E、盐和

采用随机引物法标记DNA探针时，待标记模板的变性通常采用

A、酸变性

B、碱变性

C、盐变性

D、热变性

E、紫外照射

利用随机引物法地高辛（DIG）探针标记及检测试剂盒标记探针时，应采取哪种措施

A、标准标记之前，将模板加热完全变性

B、标准标记之前，不将模板DNA加热变性

C、标准标记之前，模板加热可做可不做

D、标准标记之前，将模板进行碱变性处理

E、标准标记之前，将模板进行SDS处理

A.DNA酶

B. RNA酶

C. DNA连接酶

D. RNA聚合酶

E. Klenow亚单位

A.理想的标记物应对环境无污染，对人体无损伤

B.DNase I浓度的控制是获得理想缺口平移效果的关键

C.随机引物延伸法方法简单，比活性显著高于缺口平移法，尤其适用于真核生物DNA探针的标记，有取代缺口平移法的趋势

D.缺口平移法采用的DNA聚合酶可以用Klenow片段代替

A.DNA 加尾法

B.DNA 切口平移标记法

C.随机引物标记法

D.末端标记

E.尾端标记

A.随机引物法

B.缺口平移法

C.T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端

D.Klenow片段标记DNA的3′末端

E.PCR标记法

B、缺口平移法

C、T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端

D、Klenow片段标记DNA的3′末端

E、PCR标记法

缺口平移法中利用的工具酶是A、大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ

B、大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅱ

C、大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅲ

D、Klenow片段

E、Taq酶

用于石蜡切片RNA原位杂交首选的探针是

A、寡核苷酸探针

B、用PCR方法合成的探针

C、以DNA为模板转录的RNA双链探针

D、以cDNA为模板转录的cRNA单链探针

E、质粒随机引物法标记的探针

A.双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的

B.不须用DNA酶Ⅰ预处理

C.反应时可用Klenow酶

D.反应时可用DNA聚合酶Ⅰ

A.双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的

B.不须用DNA酶Ⅰ预处理

C.反应时可用Klenow酶

D.反应时可用DNA聚合酶Ⅰ