药物分析中的原始记录()
A.是实验研究的第一手资料,应妥善保管。
B.通常要有检验人和委托人签名
C.是实验研究的原始档案,不得涂改,若有写错,必须重新誊写一遍
D.一般应在检验报告发出后3个月内销毁
E.是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹全要清楚
A.是实验研究的第一手资料,应妥善保管。
B.通常要有检验人和委托人签名
C.是实验研究的原始档案,不得涂改,若有写错,必须重新誊写一遍
D.一般应在检验报告发出后3个月内销毁
E.是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹全要清楚
第1题
药物分析中的原始纪录()。
A 是实验研究的原始档案,一般检验报告发出后可以销毁
B 通常要有检验人和委托人签名
C 一般应在检验报告发出后一个月内销毁
D 是实验研究的第一手资料,应妥善保管
E 是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹要清楚
第2题
检验记录作为实验的第一手资料
A.应保存一年
B.应妥善保存,以备查
C.待检验报告发出后可销毁
D.待复合无误后可自行处理
E.在必要时应作适当修改
第3题
A.当研究目的是描述对象在自然状态的具体表现,
B.当研究需要获得研究对象或事态变化过程第一手资料时
C.当对运用调查、实验等其它方法进行教育科研获得结果加以检验时
D.当没有方法可用时
第4题
不属于药物经济学研究设计的基本要素是
A、实验者
B、实验对象
C、实验条件
D、实验经费
E、实验检测
第6题
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列哪一项除外
A、实验研究前必须经过动物实验
B、实验研究前必须制定严密科学的计划
C、实验研究前必须有严格的审批监督程序
D、实验研究前必须详细了解病人身心情况
E、实验研究结束后必须做出科学报告
第7题
在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列哪一项不正确
A、实验研究前必须经过动物实验
B、实验研究前必须制定严密科学的计划
C、实验研究前必须有严格的审批监督程序
D、实验研究结束后必须作出科学报告
E、实验研究前必须详细了解病人身心情况
第11题
生物利用度是
A.以药效学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度
B.以药物动力学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度
C.以药物动力学的实验方法研究药物在体内的利用程度
D.以药物动力学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度
E.以药效学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度
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