验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证文件，对不相关证明文件不全或内容与到货药品不符合的，不得入库，并报质量管理部门处理（此证明文件是指同批号的检验报告书）（）

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

A.合格证

B.生产批文

C.注册证书

D.检验报告书

A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

D.对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查

E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

A.药品购进票据

B.随货同行单

C.检验报告书

D.条形码

企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。 ()

A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B．检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性

C．对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

D．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，可以不开箱验收

A.药品出库专用章

B.质量管理专用章

C.收货专用章

D.发票专用章