题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
（）负责特殊医学用途配方食品注册申请的受理工作。
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局行政受理机构
C.国家食品药品监督管理总局食品审评机构
D.国家食品药品监督管理总局审核查验机构
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A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心
C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
D.中国食品药品检定研究院
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第2题
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
第3题
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是A、国家食品药品监督管理总局B、国家食品药品监督管理总局
负责对新药生产申请进行现场核查的部门是
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E、中国药品生物制品检定所
第4题
对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家
对药品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理总局信息中心
C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
E、中国食品药品检定研究院
第5题
进口药品的再注册申请由申请人向A、国家食品药品监督管理总局提出B、省级食品药品监督管理总局提出
进口药品的再注册申请由申请人向
A、国家食品药品监督管理总局提出
B、省级食品药品监督管理总局提出
C、卫生和计划生育委员会
D、国家食品药品监督管理局审评中心提出
E、中国食品药品检定研究院提出
第6题
负责接收新药生产申请资料的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局药品审
负责接收新药生产申请资料的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
第8题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
第9题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是（）
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
第10题
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理
负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.中国药品生物制品检定所
第11题
负责组织和实施GMP、GSP现场检查工作的是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
D.国家药典委员会
