药品检验原始数据可以涂改，但需要签字盖章（）

A.试验报告内容应包括试验背景、试验方案、试验记录、检验结论等，不得有漏项缺检。

B.试验报告中的原始数据和观察记录应真实、准确、不得任意涂抹篡改。

C.试验报告宜在试验现场完成，并应及时审核、签字、盖章、登记归档。

D.试验报告没有特殊要求与格式，可以随意设置。

A.试验报告内容应包括试验背景、试验方案、试验记录、检验结论等，不得有漏项缺检

B.试验报告中的原始数据和观察记录应真实、准确、不得任意涂抹篡改

C.试验报告宜在试验现场完成，并应及时审核、签字、盖章、登记归档

D.试验报告没有特殊要求与格式，可以随意设置

A.生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等，应由操作人员在自动打印的记录（图谱）上签字确认

B.原始数据应当直接记载于规定的记录上，可通过非受控的载体进行暂写或转录

C.记录可以进行涂改

D.记录应按表格内容填写齐全，如果操作不需执行，相应的空格用斜线划掉，并签名即可

A.真实

B.完整

C.准确

D.清晰

手工填写表单要求字迹清晰、工整，一般不得涂改，要更改需要()。

A.本人签字或盖章

B.领导审批同意

C.重新填写记录

D.证明人签字或盖章

A.试验报告应包括试验背景、试验方案、试验记录、检验结论等内容，不得漏项缺检

B.试验报告中的原始数据必须真实、准确，不得任意涂抹篡改

C.试验报告宜在试验现场完成，及时审核、签字、盖章，并登记归档

D.试验报告中的观察记录必须真实、准确，不得任意涂抹篡改

A.未签署补充协议

B.任意涂改

C.在修改处加盖双方印章

D.甲方只盖章不用签字

A、药品检验报告单

B、进货合同

C、进货单据

D、验收员签字或盖章的入库单

特殊情况可以超剂量使用药品，但需要医师再次签字()