题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
拆零药品应在外包装/容器备注（）
A.拆零日期
B.数量
C.规格
D.新效期
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A.合格证
B.外包装
C.生产批准文号
D.标签
E.以上都不对
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第3题
药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括A.外包装出现破损B.超过药品有效期C.包
药品出库复核时发现一些情况需要暂停发货，其中不应该包括
A.外包装出现破损
B.超过药品有效期
C.包装内有异常响动
D.拆零药品是拼箱包装
E.药品标签上的文字模糊
第6题
关于药品的保存，以下正确的是：（)。
A、乙醇易挥发、易燃易爆，应在≤30℃的环境处存放
B、生物制剂受热易变质，必须在0-2℃冷处存放
C、遇光易变质的药品，要用深色容器或外包装避光存放
D、糖衣片、胶囊片、胶丸易潮解，应置容器内密闭存放
E、辅酶A、缩宫素一般常温保存即可
第8题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（）
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.应做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等
第9题
下列关于拆零药品的描述正确的是：（）
A、门店负责拆零销售的人员应当经过专门的培训
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B、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零
C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件
D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书，做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容
第11题
药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留（)，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。
A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签
