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[主观题]

取漂白粉试样5.1250g，置研钵中，加水研细，定量转移至250ml量瓶中。精密吸取25ml，置250ml碘量瓶中，加碘化钾2g及稀硫酸15ml，用硫代硫酸钠滴定液(0.1010mol／L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，用去8.10ml。计算试样中有效氯的质量分数。(M_{Cl<／sub>=35.45)}

取漂白粉试样5.1250g，置研钵中，加水研细，定量转移至250ml量瓶中。精密吸取25ml，置250ml碘量瓶中，加碘化钾2g及稀硫酸15ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1010mol／L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，用去8.10ml。计算试样中有效氯的质量分数。（M_{Cl<／sub>=35.45)}

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更多“取漂白粉试样5.1250g，置研钵中，加水研细，定量转移至2…”相关的问题

第1题

对乙酰氨基酚的含量测定：取本品 42mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化铀溶液50ml溶解

后，加水至刻度，摇匀，精密量取5时，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572。按C5H9N02的吸收系数为715计算。求对乙酰氨基酚的百分含量。

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第2题

以下某片剂的测定数据如下：对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲

醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。供试品溶液的制备：取本品20片(包衣片除去包衣)，精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。对照品峰面积为：183.9675 样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克？

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第3题

某片剂的含量测定：取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇..

某片剂的含量测定：取标示量为25mg的片剂20片，除去包衣后精密称定，总质量为2.4120g，研细。精密称取片粉0.2368g，置500ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀。在254nm波长处，测得吸光度为0.435，按照为915计算，求其占标示量的百分含量。

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第4题

盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取 10 片,去除糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,置 100ml 量瓶中,加盐酸溶液（）

A.99．4%

B.98．4%

C.4．84

D.24．86

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第5题

维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL（标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中，加水稀释至刻度

维生素B1注射液的含量测定:精密量取本品2mL(标示量为2mL:50mg),置 200mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL,置100mL量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在246nm波长处测定吸收度为0.522。已知C12H17ClN4OS·HCl的吸收系数(E%)为421,求该注射液占标示量的百分含量。

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第6题

进行吸附实验过程中,吸附实验需要振荡,将（）放入振荡器中振荡

A.250ml锥形瓶

B.250ml碘量瓶

C.250ml烧杯

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第7题

维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g，置烧杯中，加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后，加水稀释

，放冷，移至500mL量瓶中，再加水稀释至刻度，摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中，加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323，试计算样品的百分含量。

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第8题

《中国药典》中测定对乙酰氨基酚原料药方法为：取本品40mg，精密称定，置于250mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL，

溶解后加水至刻度，摇匀；精密量取5mL，置于100mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10mL，加水至刻度，在257nm的波长处测定其吸收度为0.520。已知对乙酰氨基酚的吸收系数为715，计算供试品的百分含量。

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第9题

维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g，置10mL烧杯中，加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中，用

环己烷稀释至刻度，摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸，每丸内容物平均重量为0.08232g，求标示量。

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第10题

氯氮草片的含量测定:取本品20片（10mg/片)，精密称定，总重为2.0615g，研细，精密称取片粉0.3272g，置1

氯氮草片的含量测定:取本品20片(10mg/片)，精密称定，总重为2.0615g，研细，精密称取片粉0.3272g，置100mL量瓶中，加盐酸70mL,充分振摇使溶解，用盐酸稀释至刻度，摇匀。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5.0mL,置另一100mL量瓶中，用盐酸(9→1000)稀释至刻度，摇匀。在308nm测得吸收度为0.516。已知15μg/mL氯氮蕈的对照液的吸光度为0.491,求氯氮革片的标示量%。

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第11题

盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品（标示量为25mg／片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取

盐酸氯丙嗪片的含量测定：取本品(标示量为25mg/片)10片，去糖衣后精密称定，重05130g，研细，称取片粉00206g，置l00ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml，振摇使盐酸氯丙嗪溶解，用溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤渡5ml，置l00ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸光度为0453，按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。

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