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[主观题]

已知下列两个配位单元的分裂能和成对能:(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]卐

已知下列两个配位单元的分裂能和成对能:(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]卐

已知下列两个配位单元的分裂能和成对能:

已知下列两个配位单元的分裂能和成对能:(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]卐已知下列

(1)用价键理论及晶体场理论解释[Fe(H2O)6]2+是外轨型的、高自旋的,[Co(NH3)6]3+是内轨型的、低自旋的;

(2)计算出两种配离子的晶体场稳定化能。

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第1题

已知两个配离子的分裂能和成对能: [Fe(CN)6]4- [Fe(H2O)6]2+ A/cm-1 33000 10400 P/cm-1 17

已知两个配离子的分裂能和成对能:

[Fe(CN)6]4-[Fe(H2O)6]2+

A/cm-133000 10400

P/cm-117600 17000

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第2题

配位化合物()

A.配位化合物的命名

B.配位化合物异构体的书写

C.运用价键理论解释配位化合物的分子构型

D.运用晶体场理论解释配位化合物的颜色、磁性

E.计算配位化合物的晶体场稳定化能

F.其他

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第3题

试画出示意图说明下列配位单元的d轨道分裂和d电子排布情况: (1)构型为平面正方形的配位单元[
试画出示意图说明下列配位单元的d轨道分裂和d电子排布情况: (1)构型为平面正方形的配位单元[

试画出示意图说明下列配位单元的d轨道分裂和d电子排布情况:

(1)构型为平面正方形的配位单元[Pdl4]2-;

(2)构型为四面体的配位单元[FeCl4]-

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第4题

已知下列配位化合物的磁矩,根据配位化合物价键理论给出中心的轨道杂化类型、中心的价层电子排布、
配位单元的几何构型。 (1)Co(NH3)62+ μ=3.9 BM; (2)Pt(CN)42- μ=0 BM; (3)Mn(SCN)64- μ=6.1 BM; (4)Co(NO2)64- μ=1.8 BM。

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第5题

已知下列配离子的分裂能和中心离子的电子成对能。给出中心离子d电子在t2g和eg轨道上的分布,并估算配合物的磁

已知下列配离子的分裂能和中心离子的电子成对能。给出中心离子d电子在t2g和eg轨道上的分布,并估算配合物的磁矩及晶体场稳定化能。

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第6题

影响配位化合物稳定性的因素有哪些?试解释下列配位单元稳定性的不同。

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第7题

根据晶体场理论,高自旋配合物的理论判据是()。

A.分裂能成对能

B.电离能成对能

C.分裂能成键能

D.分裂能成对能

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第8题

试写出八面体结构的配位化合物[CoCl2(NH3)4]Cl的中文名称,并回答下列各问: (1)试
试写出八面体结构的配位化合物[CoCl2(NH3)4]Cl的中文名称,并回答下列各问: (1)试

试写出八面体结构的配位化合物[CoCl2(NH3)4]Cl的中文名称,并回答下列各问:

(1)试画出配位单元[CoCl2(NH3)4]+的几何异构体;

(2)实验测得此配位化合物的磁矩μ=0μB。试根据配位化合物的价键理论,画出中心钴离子的d电子在轨道中的排布示意图;

(3)写出中心钴离子在成键过程中所用的杂化轨道。

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第9题

指出下列配位化合物中配位单元的空间结构并画出可能存在的几何异构体。

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第10题

下列关于晶体场理论的叙述中,正确的是()。(A)中心离子具有的 d 电子越多,晶体场稳定化能越大;

下列关于晶体场理论的叙述中,正确的是()。

(A)中心离子具有的 d 电子越多,晶体场稳定化能越大;

(B)晶体场理论能够解释配位键的强弱;

(C)通常以氮为配位原子的配体必定是强场配体;

(D)通常以碳原子为配位原子的配体都是强场配体,卤素离子都是弱场配体。

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第11题

已知下列配合物的磁矩,指出下列配离子的中心离子未成对电子数,给出中心d轨道分裂后的能级图及t2g,eg轨道电

已知下列配合物的磁矩,指出下列配离子的中心离子未成对电子数,给出中心d轨道分裂后的能级图及t2g,eg轨道电子数,求算相应的品体场稳定化能。

(1)μ=4.9B.M.;

(2)μ=1.8B.M.;

(3)μ=6.1B.M.;

(4)μ=2.3B.M.。

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