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“疑似预防接种异常反应”的报告时限要求?

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第1题

责任报告预防接种单位和报告人应当在发现疑似预防接种异常反应后()内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第2题

发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对初会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。()
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第3题

疑似预防接种异常反应报告县覆盖率要求达到()。

A.1

B.0.98

C.0.95

D.0.9

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第4题

按照严重程度,新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型()

A.非严重疑似预防接种异常反应

B.严重疑似预防接种异常反应

C.普通疑似预防接种异常反应

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第5题

接种门诊发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影
响的疑似预防接种异常反应时,应当在()小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表并上报本院公共卫生科和医务科,由公卫科向区疾控中心报告。

A、2

B、4

C、6

D、8

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第6题

发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时,在()小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,向受种者所在地的县级疾病预防控制机构、卫生计生行政部门、药品监督管理部门报告。

A、2

B、4

C、6

D、8

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第7题

疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是()。

A.应当设立专门机构,配备专职人员

B.主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应,及时采取风险控制措施

C.将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告

D.将质量分析报告提交省级药品监督管理部门

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第8题

对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应,责任报告单位应当在发现后24小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。()
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第9题

发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预
防接种异常反应时,在()小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告

A、1小时

B、2小时

C、3/小时

D、6/小时

E、半小时

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第10题

AEFI是什么名词的简称()

A.预防接种异常反应

B.预防接种不良反应

C.异常反应

D.疑似预防接种异常反应

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第11题

疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后()日内报告率≥90%。A.3B.5C.7D.10

疑似预防接种异常反应个案调查表在调查后()日内报告率≥90%。

A.3

B.5

C.7

D.10

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