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[主观题]

化合物A,化学式为CH8Br9在它的核磁共振图谱中,在δ=2.0处有一个二重峰(3H);δ=5.15处有一个四重峰(1H);δ=7.35处有一个多重峰(5H).写出A的构造式.

化合物A,化学式为CH8Br9在它的核磁共振图谱中,在δ=2.0处有一个二重峰(3H);δ=5.15处有一个四重峰(1H);δ=7.35处有一个多重峰(5H).写出A的构造式.

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第1题

化合物A,分子式为C8H9Br,在它的核磁共振图谱中,在δ=2.0处有一个二重峰(3H),δ=5.15处有一个四重峰

化合物A,分子式为C8H9Br,在它的核磁共振图谱中,在δ=2.0处有一个二重峰(3H),δ=5.15处有一个四重峰(1H),8=7.35处有一个多重峰(5H)。写出A的构造式。

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第2题

化合物A的化学式为C8H9Br,在它的1H NMR谱中δ=2.0处有一个二重峰(3H);δ=5.15处有一个四重峰(1H);δ=7.35处有

化合物A的化学式为C8H9Br,在它的1H NMR谱中δ=2.0处有一个二重峰(3H);δ=5.15处有一个四重峰(1H);δ=7.35处有一个多重峰(5H)。写出A的结构式。

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第3题

化合物化学式C4H8O2,IR:1720cm-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75
化合物化学式C4H8O2,IR:1720cm-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75

(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D2O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D2O处理吸收峰消失的原因.

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第4题

某黄酮类化合物于CHC13中测定氢核磁共振谱,在δ2.8左右出现两组双二重峰(每一组双二重峰

某黄酮类化合物于CHC13中测定氢核磁共振谱,在δ2.8左右出现两组双二重峰(每一组双二重峰相当于一个质子),在δ5.2附近出现相当于一个质子的4重峰,表示该化合物为()

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第5题

试解释CH3CH21的核磁共振图谱中δ=1.6~2.0处的-CH3峰是三重峰,在δ=3.0~3.4处的-CH3峰是四重峰。

试解释CH3CH21的核磁共振图谱中δ=1.6~2.0处的-CH3峰是三重峰,在δ=3.0~3.4处的-CH3峰是四重峰。

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第6题

某黄酮类化合物于CHCl3中测定氢核磁共振谱,在δ2.8左右出现两组双二重峰(每一组双二重峰相当于一

某黄酮类化合物于CHCl3中测定氢核磁共振谱,在δ2.8左右出现两组双二重峰(每一组双二重峰相当于一个质子),在85.2附近出现相当于一个质子的4重峰,表示该化合物为()

A.黄酮

B.黄酮醇

C.二氢黄酮

D.异黄酮

E.查耳酮

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第7题

某旋光活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带,中心吸收在3300cm-1。该化合物的1HNMR数据(δ)如下:1.32(3H,二重峰),2

某旋光活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带,中心吸收在3300cm-1。该化合物的1HNMR数据(δ)如下:1.32(3H,二重峰),2.76(1H,宽的单峰),4.65(1H,四重峰),7.18(5H,宽的单峰)。请推测化合物的结构,并指出各吸收峰的归属。

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第8题

A.7-羟基黄酮醇B.5,7-二羟基黄酮C.5,7-二羟基异黄酮D.5,7-二羟基二氢黄酮E.5,7-二羟基二氢黄酮醇
A.7-羟基黄酮醇

B.5,7-二羟基黄酮

C.5,7-二羟基异黄酮

D.5,7-二羟基二氢黄酮

E.5,7-二羟基二氢黄酮醇

1H NMR中δ6.30左右有一个呈尖锐单峰的C环质子信号的化合物是 ()

1H NMR中δ7.60~7.80处有一个呈尖锐单峰C环质子信号的化合物是 ()

1H NMR中δ8.0左右有一个呈二重峰芳香质子信号(J=9.0Hz)的化合物是()

1HNMR中δ4.9左右有一个呈二重峰芳香质子信号(J=11.0Hz)的化合物是()

1HNMR中δ5.2左右有一个呈双二重峰芳香质子信号(J=11.0Hz,5.0Hz)的化合物是()

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第9题

根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C9H13N;IR,波数/cm-1:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δH:1.1(三重峰,3H),2.65(四重峰,2H),3.7(单峰,2H),7.3(单峰,5H).
根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C9H13N;IR,波数/cm-1:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δH:1.1(三重峰,3H),2.65(四重峰,2H),3.7(单峰,2H),7.3(单峰,5H).

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第10题

某化合物C9H10O的IR在1680cm-1有强吸收峰,其1HNMR如下(δ):1.1(三重峰,3H),3.0(四重峰,2H),7.7(多重峰,5H)。

某化合物C9H10O的IR在1680cm-1有强吸收峰,其1HNMR如下(δ):1.1(三重峰,3H),3.0(四重峰,2H),7.7(多重峰,5H)。请推测其构造式并标明各吸收峰的归属。

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第11题

用Imol丙烷和2molCl2进行自由基氯化反应时,生成氧化混合物,小心分馏得到四种二氯丙烷A、B、
C、D.从这四种异构体的核磁共振谱的数据,推定A、B、C、D的结构.

化合物A:(bp69℃) δ24(6H)单峰

化合物B:(bp88℃) δ1.2(3H)三重峰, δ1.9(2H)多重峰, δ5.8(1H)三重峰

化合物C:(bp96℃) δ1.4(3H)二重峰, δ3.8(2H)二重峰, δ4.3(1H)多重峰

化合物D:(bp120℃) δ2.2(2H)五重峰, δ3.7(4H)兵重畅号下

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