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[填空题]
液体制剂生产各工序往往是（），中间品不需要另设贮存，而是（），定点抽样检测监控。
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液体制剂生产各工序往往是()，中间品不需要另设贮存，而是()，定点抽样检测监控。
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第2题
下列关于GMP的叙述错误的是A、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准
下列关于GMP的叙述错误的是
A、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》
B、是药品生产和管理的基本准则
C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E、是Good Manufacturing Practice的缩写
第3题
在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括（）。
A.干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装置
B.生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具
C.液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定的时间内完成
D.软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件
第4题
关于GMP的叙述错误的是A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适
关于GMP的叙述错误的是
A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
B、是药品生产和管理的基本准则
C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
E、是Good Manufacturing Practice的缩写
第9题
药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范，英文缩写是A．GL
药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序须遵守的质量管理规范，英文缩写是
A．GLP
B．GCP
C．GMP
D．GSP
E．GAP
第10题
GMP的适用范围是（）。 A．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
GMP的适用范围是（）。
A．药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B．原料药生产的全过程
C．中药材的选种栽培
D．药品生产的关键工序
E．注射剂品种的生产过程
第11题
GMP的适用范围包括()。
GMP的适用范围包括（)。
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A、药品原料药及制剂生产的全过程
B、药品原料药及制剂生产中影响质量的关键工序
C、药品制剂生产的全过程及原料药生产中影响成品质量的关键工序
D、药品原料药生产的全过程及制剂生产中影响质量的关键工序
