题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
生产现场的不良配件、导管以及废弃标签，可以视为垃圾直接处理（）
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A.建设
B.技改
C.生产运维
D.生活服务
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第3题
生产经营单位有下列()行为之一的，责令限期改正1)生产、经营、储存、使用危险物品或者处置废弃危险物品，未建立专门安全管理制度、未采取可靠的安全措施的;2)对重大危险源未登记建档，或者未进行评估、监控，或者未制定应急预案的;3)进行爆破、吊装以及国务院安全生产监督管理部门会同国务院有关部门规定的其他危险作业，未安排专门管理人员进行现场安全管理的;4)未建立事故隐患排查治理制度的
A.未建立事故隐患排查治理制度
B.进行爆破、吊装以及国务院安全生产监督管理部门会同国务院有关部门规定的其他危险作业、未安排专门管理人员进行现场安全管理的
C.对重大危险源登记建档、进行评估、监控、制定应急预案
D.生产、经营、储存、使用危险物品或者处置废弃危险物品、未建立专门安全管理制度、未采取可靠的安全措施的
第7题
（）管理是指通过安全色、标签、标牌等方式，明确人员的资质和身份、工器具和设备设施的使用状态，以及生产作业区域危险状态的一种现场安全管理方法
A.上锁挂签
B.隔离
C.5S
D.安全目视化
第9题
医疗器械说明书一般应当包括以下内容。（)A.产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联
医疗器械说明书一般应当包括以下内容。()
A.产品名称、型号、规格;注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式;
B.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号;
C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;产品技术要求的编号;产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围;
D.禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容;
E.安装和使用说明或者图示，由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明;
F.产品维护和保养方法，特殊储存、运输条件、方法;
G.生产日期，使用期限或者失效日期;
H.配件清单，包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等;
I.医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释;说明书的编制或者修订日期;
J.以上全是
第10题
医疗器械注册人通过不良事件监测，对发现存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的医疗器械，可采取的风险控制措施主要包括（)。
A.停止产品生产、销售并通知相关单位暂停使用
B.实施产品召回
C.发布风险警示信息
D.修改说明书、标签和操作手册等
第11题
施工现场的安全管理的内容不包含有（)。A．毗邻建筑物、构筑物和地下管线和现场围栏的安全管理;要保
施工现场的安全管理的内容不包含有()。
A．毗邻建筑物、构筑物和地下管线和现场围栏的安全管理;要保障施工人员的人身安全内容
B．现场消防安全管理,施工人员的安全生产义务
C．施工现场安全防护用具、机械设备、施工机具以及配件的管理
D．承包建筑工程的单位应当持有依法取得的资质证书,并在其资质等级许可的业务内承揽工程
