题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
每批药品的检验记录应当包括（）的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
A.中间产品
B.待包装产品
C.成品
D.不合格品
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每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况;
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第6题
每批产品应（）
A.采取防止污染的措施
B.建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D.经质量检验合格，方可出厂销售
E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
第7题
每批产品应
A.按产量和数量的物料平衡进行检查
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D.经质量检验合格，方可出厂销售
E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
第8题
每批产品应()
A.按产量和数量的物料平衡进行检查
B.建立批生产记录、批检验记录、批包装记录
C.每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D.经质量检验合格，方可出厂销售
E.建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
