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[主观题]

按照批签发管理的生物制品在销售时,应当出具该批产品的生物制品批签发证明复印件并加盖企业公

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第1题

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供该批生物制品的《生物制品批签发合格证》原件。()
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第2题

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。A.药品检验

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。

A.药品检验报告书

B.生产批准证明文件

C.生产许可证

D.《生物制品批签发合格证》

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第3题

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。

A.药品检验报告书

B.生产批准证明文件

C.生产许可证

D.《生物制品批签发合格证》

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第4题

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。A.假药B.劣药C.假

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。

A.假药

B.劣药

C.假劣药品

D.不合格药品

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第5题

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,按照生产、销售()的规定予以处罚。

A.假药

B.劣药

C.假劣药品

D.不合格药品

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第6题

实行批签发管理的生物制品 查看材料

实行批签发管理的生物制品

查看材料

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第7题

企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性:外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。()
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第8题

国家对生物制品实行()管理。A.属地B.备案C.批签发

国家对生物制品实行()管理。

A.属地

B.备案

C.批签发

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第9题

国家对生物制品实行()管理。

A.属地

B.备案

C.批签发

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第10题

药品质量监督检验的指定检验包括()A.进出口检验、生物制品批签发检验B.进出口检验、生物制品批

药品质量监督检验的指定检验包括()

A.进出口检验、生物制品批签发检验

B.进出口检验、生物制品批检验

C.口岸检验、生物制品批签发检验

D.进口检验、生物制品批签发检验

E.口岸检验、生物制品批指定检验

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第11题

生物制品批签发,是指国家对实施批签发的生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。()
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