下列化合物的¹HNMR谱各应有几个信号？裂分情况如何？各信号的相对强度如何？a.1，2-二溴乙烷b.1，1，1-三氯乙烷c.1，1，2-三氯乙烷d.1，2，2-三溴丙烷.e.1，1，1，2-四氯丙烷F.1，1-二溴环丙烷

A.化学位移

B.分子量

C.峰面积

D.质荷比

E.信号的裂分及偶合常数

种构象的内能？

图2-1势能图

7-羟基香豆素的1HNMR谱中H-4信号是E．

B．5，7-二羟基黄酮

C．5，7-二羟基异黄酮

D．5，7-二羟基二氢黄酮

E．5，7-二羟基二氢黄酮醇

1H NMR中δ6.30左右有一个呈尖锐单峰的C环质子信号的化合物是 ()

1H NMR中δ7.60～7.80处有一个呈尖锐单峰C环质子信号的化合物是 ()

1H NMR中δ8.0左右有一个呈二重峰芳香质子信号(J＝9.0Hz)的化合物是()

1HNMR中δ4.9左右有一个呈二重峰芳香质子信号(J=11.0Hz)的化合物是()

1HNMR中δ5.2左右有一个呈双二重峰芳香质子信号(J=11.0Hz，5.0Hz)的化合物是()

在¹H NMR谱图中，由______可确定化合物中不同种类质子的数目，由______可算出各种类氢核的数目，由共振峰裂分峰数目可确定______。

在某色谱条件下，分析只含有二氯乙烷、二溴乙烷及四乙基铅三组分的样品，结果如下：

试用归一化法求各组分的百分含量。

1HNMR中δ7.60～7.80处有一个呈尖锐单峰C环质子信号的化合物是（）

A、7-羟基黄酮醇

B、5，7-二羟基黄酮

C、5，7-二羟基异黄酮

D、5，7-二羟基二氢黄酮

E、5，7-二羟基二氢黄酮醇

按照一级图谱的偶合裂分规律，预测下列化合物的H—NMR谱图(包括化学位移、裂分峰的数目、各组峰的相对积分面积)

推测结构

(1)

(2)卤代烃C₃H₇Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的¹HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其¹HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。

(5)某烃A，分子式C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C₅H₉Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C₅H₈)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。

图10-1为CH₃CH₂CH₂OCOCH₃的¹HNMR谱图，指出各峰的归属。

图10-1题10.10的¹HNMR谱图

1HNMR中δ8.0左右有一个呈二重峰芳香质子信号(J＝9.0Hz)的化合物是（）

A、7-羟基黄酮醇

B、5，7-二羟基黄酮

C、5，7-二羟基异黄酮

D、5，7-二羟基二氢黄酮

E、5，7-二羟基二氢黄酮醇