麦考酚钠肠溶片超适应症推广的疾病有（）

A．MPA是一种选择性、非竞争性、可逆的IMPDH抑制剂，能够抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径而不损伤DNA的合成

B．MPA是一种选择性、竞争性、不可逆的IMPDH抑制剂，能够抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径而不损伤DNA的合成

C．麦考酚酸可以诱导免疫细胞凋亡，并可以抑制岩藻糖和甘露聚糖膜糖蛋白的合成，改变粘附分子的结合能力

D．麦考酚酸可以诱导淋巴细胞凋亡，并可以抑制岩藻糖的合成，改变粘附分子的结合能力

A．1个月

B．长期服用，直到移植肾失功，再回到透析则停药

C．1年

D．3个月

A.A.阿司匹林肠溶片60mg/d

B.B.阿司匹林肠溶片70mg/d

C.C.阿司匹林肠溶片80mg/d

D.D.阿司匹林肠溶片100mg/d

E.E.阿司匹林肠溶片110mg/d

A.阿司匹林肠诊胶囊

B.维生素C片

C.醋酰地塞米松片

D.对乙酰氨基酚颗粒

E.对乙酰氨基酚胶囊

A．雷贝拉唑钠肠溶胶囊（济诺）

B．兰索拉唑肠溶片（护佑）

C．奥美拉唑镁肠溶片（洛赛克）

D．艾普拉唑肠溶片（壹丽安）

A、糖皮质激素+免疫抑制剂

B、非甾体抗炎药

C、系统和外用维A酸类

D、环磷酰胺和/或麦考酚酸酯+糖皮质激素

E、麦考酚酸酯或硫唑嘌呤

A、奥美拉唑镁肠溶片

B、兰索拉唑分散片

C、兰索拉唑胶囊

D、泮托拉唑钠肠溶片

E、雷贝拉唑钠肠溶片

A.A.吗啡和甲氨蝶呤

B.B.甲氨蝶呤和华法林

C.C.甲氨蝶呤和吗替麦考酚酯

D.D.吗啡和吗替麦考酚酯

E.E.华法林和吗替麦考酚酯

A.游离水杨酸

B.易炭化物

C.溶液澄清度

D.间氨基酚

A.巯唑嘌呤+布累迪宁

B.环孢素+吗替麦考酚酯+强的松

C.环孢素+巯唑嘌呤+吗替麦考酚酯

D.巯唑嘌呤+吗替麦考酚酯+甲泼尼龙

E.吗替麦考酚酯+布累迪宁+巯唑嘌呤

最可能的用药方案是

A．硫唑嘌呤、布雷迪宁

B．环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松

C．环孢素、麦考酚吗乙酯、硫唑嘌呤

D．硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯、甲泼尼龙

E．麦考酚吗乙酯、布雷迪宁、硫唑嘌呤