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[判断题]

因新冠疫情原因造成访视超窗的,末次治疗期之后的所有哮喘急性发作的数据进行记录,但均不纳入统计分析,仅在清单中列出()

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第1题

根据新冠肺炎疫情防控要求,关于考场环境和物体消毒,以下说法不正确的是()

A.每场考试结束后需打开全部考场门窗,通风1小时

B.对高频接触的物体表面,用500mg/L含氯消毒液进行擦拭喷洒消毒,每天2-3次,并做好记录

C.考生操作前后进行手消毒

D.所有体格检查均在医用模拟人上完成

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第2题

以下关于支气管哮喘用药的说法错误的是()
A、急性发作期患者的支气管舒张剂类药物治疗首选雾化吸入SABA

B、慢性持续期或临床缓解期患者

C、重度-危重急性发作或近期曾口服糖皮质激素的患者在病情严重的哮喘急性发作时不能以吸入治疗替代全身糖皮质激素治疗,以免延误病情

D、慢性持续期或临床缓解期患者可选用雾化吸入布地奈德混悬液作为长期控制治疗,起始治疗剂量0.7-0.75mg/次,5次/d,1-3个月后进行评估

E、对于危及生命的重度哮喘急性发作,在使用速效支气管舒张剂和全身用糖皮质激素的初始治疗基础上,联合高剂量雾化吸入布地奈德

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第3题

患者末次访视时未痊愈的AE,只要有医学需要,均由研究者进行随访,但无需在eCRF上进一步记录()
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第4题

以下关于茶碱类药物的描述错误的是()

A.安全治疗血药浓度为16~25mg/L

B.毒性常出现在血清浓度为15~20mg/L

C.药物间相互作用

D.茶碱治疗窗窄,常需血药浓度监测

E.茶碱类药物的疗效及安全性较差,在哮喘急性发作期不应该常规应用

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第5题

新冠肺炎疫情防控期间,医疗机构应对所有发热患者和其他无发热的可疑患者、不明原因肺炎和住院患者中严重急性呼吸道感染病例,开展新冠病毒核酸检测()
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第6题

以下不能够进行疫苗接种的情况()

A.严重的免疫缺陷疾病及正在接受免疫抑制治疗的患者

B.在发热期和慢性病的急性发作期

C.患有严重慢性疾病,或者过敏体质者

D.对于新冠疫苗中所含有活性成分、非活性成分或在制备疫苗中所采用的物质过敏者

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第7题

试验期间,患者因哮喘急症状加重导致计划外门诊访视、口服美卓乐、急诊就诊及住院治疗,应计算1次哮喘急性发作()
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第8题

患者,女性,64岁。独居,刚搬进一新居所,因急性哮喘发作入院治疗,护士协助患者采取的体位是A.仰卧位

患者,女性,64岁。独居,刚搬进一新居所,因急性哮喘发作入院治疗,护士协助患者采取的体位是

A.仰卧位

B.半坐卧位

C.左侧卧位

D.头高足低位

E.头低足高位

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第9题

以下关于院内开展核酸检测工作说法错误的是()
A.发热门诊、门急诊就诊的发热病人、住院的发热病人、呼吸与危重症医学科病区住院的病人、怀疑感染新冠病毒的人员均需进行核酸检测B.我院新冠肺炎核酸检测为200元/人/次,可纳入医保项目C.门、急诊无特殊症状主动要求进行新冠病毒核酸检测的患者全部转诊至健康管理中心(原体检部),由健康管理中心(原体检部)医师开单并分时段预约进行采样,将采样标本集中放置,由检验科定时收取标本D.所有采样人员需由预防保健科进行培训考核,并做好培训考核记录,经培训考核合格的人员,发放院内新冠病毒核酸检测采样合格证书,持证上岗
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第10题

关于伴随用药&治疗及AE&SAE的记录,下列说法正确的是()

A.严重不良事件将从受试者首次用药起记录,直至末次用药后30天。对于此后研究者于任何时候获知的,且怀疑与研究药物相关的严重不良事件,亦将被记录下来

B.关于不良事件的记录,从首次用药开始记录,筛选期作为病史记录,直至末次用药后30天,对于此后研究者于任何时候获知的,且怀疑与研究药物相关的不良事件,亦需要记录下来

C.关于伴随用药及治疗,从签署ICF后开始收集,直至完成安全性访视

D.严重不良事件将从受试者签署筛选ICF之时起记录,直至末次用药后30天。对于此后研究者于任何时候获知的,且怀疑与研究药物相关的不良事件,亦需要记录下来

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