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[判断题]

一线治疗转移性胰腺癌的随机对照Ⅲ期临床试验(MPACT研究)中显示,白紫联合吉西他滨方案组比吉西他滨单药组不良反应发生率降低()

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第1题

一线治疗转移性胰腺癌的随机对照Ⅲ期临床试验(MPACT研究)中显示,白紫联合吉西他滨方案组发生的周围神经病变可逆,与治疗持续时间长和生存获益相关()
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第2题

以下叙述不正确的一项是()
A、转移性胰腺癌二线化疗的III期随机对照NAPOLI-1研究达到主要终点

B、转移性胰腺癌二线化疗的III期随机对照NAPOLI-1研究未达到主要终点

C、纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)较5-FU/LV组,可延长一线吉西他滨治疗失败后的亚洲患者中位OS5.2个月,中位PFS2.6个月

D、2020版CSCO胰腺癌指南将nal-IRI+5-FU/LV更新为转移性胰腺癌二线治疗1A类证据,并上升为I级专家推荐

E、一线化疗后体能状态仍能耐受化疗的患者可接受二线化疗

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第3题

截止2021年1月,转移性胰腺癌二线化疗唯一达到主要终点的随机对照III期临床研究是()

A.NAPOLI-1研究

B.CONKO-003研究

C.PANCREOX研究

D.MPACT研究

E.PRODIGE-4研究

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第4题

白紫在中国获批转移性胰腺癌一线治疗适应症()
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第5题

关于吉西他滨治疗晚期胰腺癌,叙述正确的是 A、吉西他滨单药为转移性胰腺癌治疗的一线用药B、吉西他
关于吉西他滨治疗晚期胰腺癌,叙述正确的是

A、吉西他滨单药为转移性胰腺癌治疗的一线用药

B、吉西他滨单药用于治疗胰腺癌的用法为1000 mg/m,第1、8、15日用药,28日为一疗程

C、吉西他滨须经体内磷酸化过程才具抗肿瘤活性,其最佳给药剂量为每分钟10 mg/m

D、美国国立综合癌症网络(NCCN)专家组推荐,吉西他滨联合顺铂或5-氟尿嘧啶用于状况较好的晚期或转移性胰腺癌

E、厄罗替尼联合吉西他滨是作为无法手术切除的局部晚期或转移性胰腺癌的一线治疗方案

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第6题

以下关于NAPOLI-1研究的说法,哪一项不正确()
A、是目前转移性胰腺癌二线化疗唯一达到主要终点的随机对照III期临床研究

B、纳米脂质体伊立替康(naI-IRI)+5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(LV)较5-FU/LV组,可延长一线吉西他滨治疗失败后的亚洲患者中位OS5.2个月,中位PFS2.6个月

C、研究未纳入亚洲患者

D、研究纳入亚洲患者

E、以上说法都正确

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第7题

根据2020版CSCO胰腺癌指南,以下叙述不正确的一项是()

A.化疗不是转移性胰腺癌重要治疗手段

B.对于转化治疗后,仍不能切除或体能状态较差的患者,转入晚期姑息治疗,可参考转移性胰腺癌治疗原则

C.一线化疗后体能状态仍能耐受化疗的患者可接受二线化疗

D.一线化疗方案的选择应根据患者体能状态进行选择,对于体能状态良好的患者可考虑联合方案,体能状态较差患者选择单药化疗或最佳支持治疗

E.对于转化治疗有效且体能状态良好的患者,可参照临界可切除胰腺癌治疗原则

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第8题

经药物治疗后,仍无手术指征的胰腺癌类型是()。

A.可切除胰腺癌

B.临界可切除胰腺癌

C.局部晚期胰腺癌

D.转移性胰腺癌

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第9题

基于KEYNOTE-024研究,FDA同时更新说明书,批准帕博利珠单抗用于()

A.用于PD-L1≥1%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

B.用于PD-L1≥5%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

C.用于PD-L1≥10%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

D.用于PD-L1≥50%且无EGFR/ALK突变的转移性NSCLC一线治疗

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第10题

基于KEYNOTE-010研究,FDA同时更新说明书,批准帕博利珠单抗用于()

A.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

B.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

C.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

D.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

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第11题

安罗替尼比舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌Ⅱ期临床试验是随机。()
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