GMP是药品流通过程中，针对计划采购、验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的管理制度（）

A.兽药流通过程中，针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生

B.兽药经营过程中，对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准

C.兽药经营过程中，针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准

D.兽药流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准

E.兽药流通过程中，针对售后服务等环节制订的防止使用事故发生、保证符合质量标准

A.计划采购

B.购进验收

C.储存养护

D.兽药研发

E.销售及售后服务

A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品

B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品

C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品

D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品

E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品

A.自行判断需要购进的药品和数量

B.选择非符合本医疗机构级别规定的药品

C.随时制定药品材料采购计划

D.按照采购质量要求进行采购和验收

A.兽药流通过程中，针对采购、储存、销售等环节制订的防止质量事故发生

B.兽药经营过程中，对购进、销售及服务等环节制订的保证兽药质量标准

C.兽药经营过程中，针对购进、储存、销售服务等环节制订的防止质量事故发生的标准

D.兽药流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节制订的防止质量事故发生、保证兽药符合质量标准

药品生产企业验收合格后，省级药监部门发给

A．药品生产合格证

B．药品生产许可证

C．药品GMP证书

D．药品生产认可证

E．药品生产验收合格证

违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应

A.GMP的中心思想是任何药品的质量形成是生产出来的而不是检验出来的

B.GMP所制定的条款主要是针对消灭任何药品生产的隐患

C.GMP是从专业性管理角度对原材料、中间体、产品进行系统质量控制

D.GMP涵盖了药品质量的全部

《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营企业必须向取得()

A、药品GMP认证资格证书的企业采购药品

B 、 GB/T19000-ISO9000标准系列的企业采购药品

C、药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品

D、合法生产或者经营药品资格的企业采购药品

E、药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品