A.在全球队列ITT人群，帕博利珠单抗治疗的中位总生存（OS）8.2个月，与对照组比p值=0.0095，达到预设的统计学终点。
B.在全球队列ITT人群，帕博利珠单抗治疗的中位总生存与对照组比，p值=0.0095，但未达到预设的统计学终点（0.0077）。
C.在PD-L1 (CPS≥10）食管鳞癌患者，中位总生存(OS)显著延长，生存获益。
D.与对照化疗相比，帕博利珠单抗治疗的客观缓解率较更高。
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第2题
A.甲磺酸阿帕替尼
B.卡博替尼
C.易普利姆玛(Ipilimumab)
D.纳武单抗(Nivolumab)
E.派姆单抗(Pembrolizumab)
第3题
A．主要入组的患者是III期食管鳞癌（cT3N1M0/T1-3N2M0）
B．给药方案为帕博利珠单抗联合紫杉醇及顺铂
C．主要研究终点：MPR率，安全性
D．主要研究终点：pCR率，ORR，R0切除率
第4题
A.对于PD-L1CPS≥10人群，帕博利珠单抗组对比化疗组OS获益显著
B.帕博利珠单抗组对比化疗组PFS显著获益
C.帕博利珠单抗组对比化疗组ORR显著提高
D.帕博利珠单抗组安全性优于化疗组
第5题
A.KEYNOTE059研究结果显示，无论是否表达PD-L1，帕博利珠单抗三线治疗晚期胃癌均有效。
B.KEYNOTE061研究显示在PD-L1表达阳性患者，相对于紫杉醇化疗，帕博利珠单抗治疗的中位总生存时间（OS）有延长趋势，尤其是CPS≥10的患者。
C.KEYNOTE061研究显示在PD-L1表达阳性患者，相对于紫杉醇化疗，帕博利珠单抗治疗的中位无进展生存时间（PFS）劣于化疗，但2年的PFS率高于化疗。
D.KEYNOTE061研究显示，相对于紫杉醇化疗，帕博利珠单抗治疗的3-5级的治疗相关不良反应显著低于化疗。
第6题
A.2021ASCO:NEOPEMBROV研究表明：晚期HGSC（高级别浆液性卵巢癌）新辅助和辅助治疗±帕博利珠单抗的II期研究：加入帕博利珠单抗并未使患者PFS获益
B.一线应用中，IMagyn050表明（化疗+贝伐珠单抗±阿特珠单抗一线治疗III/IV期卵巢癌的III期研究）：仅在PD-L1IC≥5%亚组中，探索性PFS分析显示阿替利珠单抗有活性，整体人群增加阿替利珠单抗对PFS/OS没有显著获益
C.2021SGO：帕博利珠单抗+新辅助化疗（NACT）治疗_x000b_晚期上皮性卵巢癌（II期，开放，单臂）：与文献报道的单纯NACT的pORR（6-20％）相比，NACT联合ICI可以提高pORR（55%），并且耐受性良好
第7题
A.帕博利珠单抗单药治疗的中位总生存（OS）与化疗（ 顺铂+5-FU/卡培他滨）无显著差异。
B.帕博利珠单抗单药治疗的3-4度不良反应发生率显著高于化疗。
C.亚组分析显示：对于CPS≥1（尤其是CPS≥10）的患者，帕博利珠单抗单药治疗的OS显著延长，提示可能从帕博利珠单抗治疗获益。
D.回顾性分析中：CPS≥1或CPS≥10的亚洲患者，帕博利珠单抗单药治疗OS延长更明显，似乎获益更明显。
第8题
A.KEYNOTE-590
B.KEYNOTE-811
C.heckmate-648
D.Checkmate-649
第9题
A.TTRACTION-4研究:纳武利尤单抗联合SOX/CapeOX化疗方案
B.CheckMate649研究:纳武利尤单抗联合XELOX/FOLFOX化疗方案
C.KEYNOTE-062研究:帕博利珠单抗单药或联合PF/XP化疗方案
D.KEYNOTE-061研究:帕博利珠单抗单药方案
第10题
A.帕博利珠单抗单药二线以上治疗有效，可改善患者生存。
B.纳武利尤单抗单药二线以上治疗有效，可改善患者生存。
C.纳武利尤单抗联合伊匹木单抗二线以上治疗有效，可改善患者生存。
D.以上都对。
第11题
A.500mg
B.250mg
C.375mg
D.425mg
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