药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。（)

A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3

C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

D.药品商品名不得与通用名连写，应分行

E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是

A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

B、药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1

C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

D、药品商品名不得与通用名连写，应分行

E、药品商品名应该以黑体正楷印刷

以下关于药品商品名管理规定的表述，正确的是()

A．未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上

B．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3

C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

D．药品商品名不得与通用名连写，应分行

E．药品商品名应该以黑体正楷印刷

《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的()

A.化学名

B.通用名称

C.商标

D.商品名

A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装

B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用

C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘

D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注

E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点

处方中药品名称可使用

A．规范的中文或英文名称书写

B．药品商品名

C．自行编制药品缩写名称

D．自行编制药品代号

E．医院内部规定的药品代码

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

A．中华人民共和国卫生部批准

B．国家药品监督管理局批准

C．国家工商管理局批准

D．国家技术监督局批准

E．国家劳动保障部批准

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

A．国家技术监督局批准

B．国家劳动保障部批准

C．中华人民共和国卫生部批准

D．国家药品监督管理局批准

E．国家工商管理局批准

在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：

A．国家工商行政管理总局批准

B．国家药品监督管理局批准

C．劳动和社会保障部批准

D．卫生部批准

E．国家质量监督检验检疫总局批准

A.使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方括号内标明其通用名称

B.药品商品不得进行广告宣传

C.药品商品名可单独进行广告宣传

D.药品商品名可单独在说明书、标签中使用

E.药品商品名不得单独进行广告宣传

对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是()

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．市级药品食品监督管理局

D．中国药品生物制品检定所

E．中华人民共和国卫生部